| 内容提要 | 第6-7页 |
| 引言 | 第7页 |
| 1. 重组人生长激素的相关生物学背景 | 第7-9页 |
| 1.1 重组人生长激素的历史 | 第7页 |
| 1.2 重组人生长激素的分子结构 | 第7-8页 |
| 1.3 重组人生长激素的重理作用 | 第8-9页 |
| 2. 研究重组人生长激素纯化的意义 | 第9页 |
| 3. 重组人生长激素的不稳定性 | 第9-11页 |
| 3.1 引起多肽不稳定性的原因 | 第9-10页 |
| 3.2 重组人生长激素分子(rhGH)的物理化学变化 | 第10-11页 |
| 4. 主要研究工作 | 第11-13页 |
| 第一章 实验材料 | 第13-18页 |
| 1. 试剂 | 第13页 |
| 1.1 HPLC试剂 | 第13页 |
| 1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂 | 第13页 |
| 1.3 菌体 | 第13页 |
| 1.4 纯化试剂 | 第13页 |
| 2. 主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.1 生产用主要仪器 | 第13-14页 |
| 2.2 检测用主要仪器 | 第14页 |
| 3. 溶液 | 第14-18页 |
| 3.1 检测用溶液 | 第14-16页 |
| 3.2 纯化用溶液 | 第16-18页 |
| 第二章 生组人生长激素洗脱梯度的摸索 | 第18-33页 |
| 1. 多肽类药物概述 | 第18-19页 |
| 1.1 缓冲液 | 第18页 |
| 1.2 缓冲体系pH值 | 第18页 |
| 1.3 盐浓度 | 第18-19页 |
| 2. 重组人生长激素洗脱液设计及相关蛋白和含量的考察 | 第19-33页 |
| 2.1 所需rhGH的处理 | 第19-20页 |
| 2.1.1 菌体处理 | 第19页 |
| 2.1.2 裂解液超滤 | 第19页 |
| 2.1.3 盐析操作 | 第19页 |
| 2.1.4 脱盐操作 | 第19-20页 |
| 2.2 DEAE层析 | 第20-32页 |
| 2.2.1 缓冲液的选择 | 第20-23页 |
| 2.2.2 缓冲体系pH值 | 第23-27页 |
| 2.2.3 盐浓度的确定 | 第27-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-33页 |
| 总结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 摘要 | 第36-37页 |
| Abstract | 第37页 |
| 致谢 | 第38页 |