| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-25页 |
| 1.1 超支化聚合物 | 第8-12页 |
| 1.1.1 超支化聚合物的研究进展 | 第8-9页 |
| 1.1.2 超支化聚合物的改性 | 第9-10页 |
| 1.1.3 超支化聚合物的自组装 | 第10-12页 |
| 1.2 超支化聚合物在生物医学领域的应用 | 第12-17页 |
| 1.2.1 基因转染 | 第13-14页 |
| 1.2.2 药物输送 | 第14-15页 |
| 1.2.3 抗菌材料 | 第15-16页 |
| 1.2.4 防污材料 | 第16-17页 |
| 1.3 抗凝血生物材料 | 第17-23页 |
| 1.3.1 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.3.2 凝血机制 | 第18-22页 |
| 1.3.3 评价方法 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题研究目的和主要研究内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第2章 磺酸化超支化聚酯的合成表征及其胶束行为研究 | 第25-36页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.2 HBPE-SO_3纳米粒子的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 HBPE和HBPE-SO_3纳米粒子的表征 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 理化性能分析 | 第28-32页 |
| 2.3.2 自组装行为分析 | 第32-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-36页 |
| 第3章 HBPE-SO_3血液相容性、细胞毒性的评价研究 | 第36-46页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.2.2 HBPE-SO_3纳米粒子的血液相容性 | 第37-39页 |
| 3.2.3 细胞毒性(MTT) | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 3.3.1 血液相容性 | 第40-44页 |
| 3.3.2 细胞毒性分析 | 第44-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 羧酸化超支化聚酯的合成表征及血液相容性 | 第46-57页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-50页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 4.2.2 HBPE末端羧酸化改性 | 第47-48页 |
| 4.2.3 HBPE-CA纳米粒子的理化性能及血液相容性 | 第48-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 核磁共振氢谱分析 | 第50-51页 |
| 4.3.2 TEM和SEM分析 | 第51-52页 |
| 4.3.3 溶解性对比 | 第52页 |
| 4.3.4 体外凝血时间分析 | 第52-53页 |
| 4.3.5 红细胞溶血率分析 | 第53-54页 |
| 4.3.6 补体激活及血小板激活分析 | 第54-55页 |
| 4.3.7 细胞毒性分析 | 第55页 |
| 4.4 小结 | 第55-57页 |
| 第5章 玻璃表面超支化改性及其血液相容性研究 | 第57-66页 |
| 5.1 引言 | 第57页 |
| 5.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 5.2.2 玻璃表面超支化改性 | 第58页 |
| 5.2.3 理化性能及血液相容性 | 第58-60页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 5.3.1 红外分析 | 第60页 |
| 5.3.2 XPS分析 | 第60-61页 |
| 5.3.3 AFM分析 | 第61-63页 |
| 5.3.4 水接触角分析 | 第63页 |
| 5.3.5 血小板粘附 | 第63-64页 |
| 5.3.6 全血粘附 | 第64页 |
| 5.3.7 红细胞溶血率分析 | 第64-65页 |
| 5.4 小结 | 第65-66页 |
| 第6章 总结与展望 | 第66-67页 |
| 6.1 工作总结 | 第66页 |
| 6.2 后续展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-91页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及科研成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
