| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-24页 |
| 1.1 玉米遗传转化技术研究进展 | 第11页 |
| 1.2 几种常见的玉米遗传转化的方法 | 第11-14页 |
| 1.2.1 农杆菌介导的遗传转化 | 第11-12页 |
| 1.2.2 基因枪轰击法介导的遗传转化 | 第12页 |
| 1.2.3 花粉管通道法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 三种玉米遗传转化方法比较 | 第13-14页 |
| 1.3 玉米遗传转化受体系统的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 钾高效利用基因的研究现状 | 第15-20页 |
| 1.4.1 钾高效利用相关基因的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.2 高等植物钾离子吸收机制 | 第16-17页 |
| 1.4.3 高等植物中的钾离子通道 | 第17-20页 |
| 1.5 植物 DNA 甲基化的研究 | 第20-23页 |
| 1.5.1 表观遗传学 | 第20-21页 |
| 1.5.2 DNA 甲基化的分析方法 | 第21-22页 |
| 1.5.3 DNA 胞嘧啶甲基化在植物学中研究的应用 | 第22-23页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第2章 玉米茎节遗传转化体系的优化及遗传转化 | 第24-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 菌株及表达载体 | 第24-25页 |
| 2.1.2 植物受体材料 | 第25页 |
| 2.2 实验药品、试剂及仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验药品及试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.3.1 培养基的配制 | 第26-27页 |
| 2.3.2 质粒的提取 | 第27页 |
| 2.3.3 遗传转化菌液的准备 | 第27-29页 |
| 2.3.4 茎节再生体系的直接成苗 | 第29-30页 |
| 2.3.5 茎节再生体系的遗传转化 | 第30页 |
| 2.3.6 植株基因组 DNA 的提取 | 第30-31页 |
| 2.4 结果与分析 | 第31-38页 |
| 2.4.1 种子消毒剂 NaClO 浓度筛选 | 第31-32页 |
| 2.4.2 不同消毒剂对茎节再生植株性状的影响 | 第32-35页 |
| 2.4.3 不同浓度琼脂对玉米茎节再生的影响 | 第35-36页 |
| 2.4.4 玉米茎节遗传转化 | 第36-38页 |
| 2.5 讨论 | 第38页 |
| 2.5.1 茎节体系的优化 | 第38页 |
| 2.5.2 玉米茎节的遗传转化 | 第38页 |
| 2.6 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 转 AlHAK1 与 AtCBL9 基因植株的筛选 | 第39-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.1.1 菌株及表达载体 | 第39页 |
| 3.1.2 植物受体材料 | 第39-40页 |
| 3.2 实验药品、试剂及仪器 | 第40页 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 | 第40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.3.1 渗透液的配制 | 第40页 |
| 3.3.2 植物基因组 DNA 的提取 | 第40-41页 |
| 3.3.3 线性载体的构建以及获得 | 第41-42页 |
| 3.3.4 花粉管通道法 | 第42-43页 |
| 3.4 转基因植株的检测方法 | 第43页 |
| 3.5 结果与分析 | 第43-51页 |
| 3.5.1 线性表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 3.5.2 花粉管通道法将目的基因导入受体基因组 | 第45页 |
| 3.5.3 转基因玉米幼苗的 Basta 筛选 | 第45-46页 |
| 3.5.4 花粉管转基因植株的筛选 | 第46-51页 |
| 3.6 讨论 | 第51-52页 |
| 3.7 小结 | 第52-53页 |
| 第4章 玉米茎节再生植株根部的 MSAP 分析 | 第53-82页 |
| 4.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.1.1 菌株及表达载体 | 第53页 |
| 4.1.2 植物材料 | 第53页 |
| 4.2 实验药品及仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验药品及试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 4.3 实验方法 | 第54-64页 |
| 4.3.1 培养基的配制 | 第54页 |
| 4.3.2 实验材料的准备 | 第54-55页 |
| 4.3.3 MSAP 相关技术 | 第55-60页 |
| 4.3.4 差异片段的回收与克隆 | 第60-64页 |
| 4.4 结果与分析 | 第64-80页 |
| 4.4.1 基因组 DNA 的处理 | 第64-67页 |
| 4.4.2 茎节及其生根后的 MSAP 分析 | 第67-72页 |
| 4.4.3 部分选定片段的回收及其表达分析 | 第72-76页 |
| 4.4.4 植物表达载体的构建 | 第76-78页 |
| 4.4.5 选定基因的功能验证 | 第78-80页 |
| 4.5 讨论 | 第80-81页 |
| 4.6 小结 | 第81-82页 |
| 第5章 全文结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 作者简介 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |