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氟作用下OB钙稳态变化机制探讨及L型钙通道角色研究

中文摘要第5-8页
Abstract第8-9页
中英文缩写词对照表第13-16页
第1篇 文献综述第16-46页
    第1章 成骨细胞钙通道研究现状及进展第16-24页
        1.1.1 OB 的成骨功能第16-22页
        1.1.2 OB 钙通道研究第22-24页
    第2章 氟作用下 OB 钙通道研究现状及进展第24-28页
        1.2.1 氟对 OB 的影响第24-26页
        1.2.2 氟对 OB 钙通道的影响第26页
        1.2.3 展望第26-28页
    第3章 实验设想和意义第28-34页
    参考文献第34-46页
第2篇 氟作用下 MC3T3-E1 细胞及大鼠骨组织 OB 钙稳态变化及机制研究第46-74页
    第1章 绪论第46-48页
    第2章 材料和方法第48-61页
        2.2.1 主要试剂和仪器第48-51页
        2.2.2 体外细胞培养第51-52页
        2.2.3 细胞染氟第52页
        2.2.4 激光共聚焦法测氟作用 48 h 后 MC3T3-E1 细胞[Ca2+]i第52-53页
        2.2.5 Realtime-PCR 检测 MC3T3-E1 细胞 Cav1.2、PMCA、NCS-1、IP3R、SERCA2 mRNA 的表达第53-55页
        2.2.6 Western Blot 法检测 MC3T3-E1 细胞 Cav1.2、PMCA、NCS-1、IP3R、SERCA2 蛋白的表达第55-57页
        2.2.7 氟骨症大鼠模型制备第57-58页
        2.2.8 Realtime-PCR 检测氟骨症大鼠骨组织 Cav1.2、PMCA、NCS-1、IP3R、SERCA2 mRNA 的表达第58-59页
        2.2.9 Western Blot 法检测氟骨症大鼠骨组织 Cav1.2、PMCA、NCS-1、IP3R、SERCA2 蛋白的表达第59-60页
        2.2.10 统计学分析第60-61页
    第3章 实验结果第61-67页
        2.3.1 氟作用后 48 h MC3T3-E1 细胞[Ca2+]i 测定结果第61页
        2.3.2 Cav1.2 mRNA、蛋白的表达第61-63页
        2.3.3 NCS -1 mRNA、蛋白的表达第63-64页
        2.3.4 PMCA mRNA、蛋白的表达第64页
        2.3.5 IP3R mRNA、蛋白的表达第64-65页
        2.3.6 SERCA2b/ ATP2A2 mRNA、蛋白的表达第65-67页
    第4章 讨论第67-70页
    第5章 结论第70-71页
    参考文献第71-74页
第3篇 氟通过 L 型钙通道影响 MC3T3-E1 细胞钙稳态及成骨转录因子的表达第74-100页
    第1章 绪论第74-76页
    第2章 材料和方法第76-84页
        3.2.1 主要试剂和仪器第76-80页
        3.2.2 体外细胞培养第80页
        3.2.3 细胞染氟及钙拮抗剂第80-81页
        3.2.4 激光共聚焦法测氟作用 48 h 后 MC3T3-E1 细胞[Ca2+]i第81页
        3.2.5 Realtime-PCR 检测 MC3T3-E1 细胞 Cav1.2、c-fos、c-jun、Runx2、osterix mRNA 的表达第81-82页
        3.2.6 Western Blot 法检测 MC3T3-E1 细胞 Cav1.2、c-fos、c-jun、Runx2、osterix 蛋白的表达第82-83页
        3.2.7 统计学分析第83-84页
    第3章 实验结果第84-90页
        3.3.1 氟作用 48 h 后 MC3T3-E1 细胞[Ca2+]i 测定结果第84-85页
        3.3.2 Cav1.2、c-fos、c-jun、Runx2、osterix mRNA 的表达第85-87页
        3.3.3 Cav1.2、c-fos、c-jun、Runx2、osterix mRNA 的表达第87-90页
    第4章 讨论第90-93页
    第5章 结论第93-94页
    参考文献第94-100页
第4篇 课题创新性第100-102页
个人简历第102-104页
攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果第104-106页
致谢第106页

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