| 提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第17-79页 |
| 1.1 基质固相分散 | 第17-50页 |
| 1.1.1 基质固相分散法的原理 | 第17-19页 |
| 1.1.2 基质固相分散法的影响因素 | 第19-27页 |
| 1.1.2.1 分散剂的影响 | 第19-26页 |
| 1.1.2.2 洗脱剂的影响 | 第26-27页 |
| 1.1.2.3 基质的影响 | 第27页 |
| 1.1.3 基质固相分散法与其它样品前处理方法的比较 | 第27-33页 |
| 1.1.4 基质固相分散法的应用 | 第33-50页 |
| 1.1.4.1 在农药残留提取中的应用 | 第33-37页 |
| 1.1.4.2 在兽药残留提取中的应用 | 第37-43页 |
| 1.1.4.3 在环境污染物提取中的应用 | 第43-47页 |
| 1.1.4.4 在中药活性成分提取中的应用 | 第47-50页 |
| 1.2 离子液体 | 第50-58页 |
| 1.2.1 离子液体的种类 | 第50-51页 |
| 1.2.2 离子液体的性质 | 第51-53页 |
| 1.2.3 离子液体在样品前处理技术中的应用 | 第53-55页 |
| 1.2.3.1 在金属离子萃取中的应用 | 第53-54页 |
| 1.2.3.2 在生物活性分子萃取中的应用 | 第54页 |
| 1.2.3.3 在有机物萃取中的应用 | 第54-55页 |
| 1.2.3.4 在天然产物萃取中的应用 | 第55页 |
| 1.2.4 离子液体在液相微萃取中的应用 | 第55-58页 |
| 1.2.4.1 基于离子液体的单滴微萃取 | 第56-57页 |
| 1.2.4.2 基于离子液体的分散液液微萃取 | 第57-58页 |
| 1.2.4.3 基于离子液体的中空纤维液相微萃取 | 第58页 |
| 1.3 本论文研究的主要内容 | 第58-60页 |
| 1.3.1 基质固相分散萃取冬虫夏草和蛹虫草中的核苷及碱基 | 第58页 |
| 1.3.2 基质固相分散和超声辅助-均相离子液体微萃取丹参中的丹参酮 | 第58-59页 |
| 1.3.3 硅胶固载离子液体-基质固相分散萃取蜂胶原料中的酚酸及黄酮类化合物 | 第59页 |
| 1.3.4 基质固相分散-均相离子液体微萃取调味品中的合成色素 | 第59页 |
| 1.3.5 基质固相分散-均相离子液体微萃取动物组织中的磺胺类抗生素 | 第59-60页 |
| 1.4 参考文献 | 第60-79页 |
| 第二章 基质固相分散萃取冬虫夏草和蛹虫草中的核苷及碱基 | 第79-99页 |
| 2.1 实验部分 | 第80-83页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第80-81页 |
| 2.1.2 仪器与设备 | 第81-82页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第82页 |
| 2.1.4 基质固相分散提取 | 第82页 |
| 2.1.5 超声提取 | 第82页 |
| 2.1.6 热回流提取 | 第82-83页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第83-94页 |
| 2.2.1 基质固相分散提取条件的优化 | 第83-88页 |
| 2.2.1.1 分散剂种类 | 第83-84页 |
| 2.2.1.2 分散剂与样品质量比 | 第84-85页 |
| 2.2.1.3 淋洗剂种类 | 第85-86页 |
| 2.2.1.4 淋洗剂体积 | 第86页 |
| 2.2.1.5 洗脱剂种类 | 第86-87页 |
| 2.2.1.6 洗脱剂体积 | 第87页 |
| 2.2.1.7 净化剂 | 第87-88页 |
| 2.2.2 方法评价 | 第88-93页 |
| 2.2.2.1 线性关系 | 第88页 |
| 2.2.2.2 检出限和定量限 | 第88-91页 |
| 2.2.2.3 适用性和精密度 | 第91-93页 |
| 2.2.2.4 回收率 | 第93页 |
| 2.2.3 方法比较 | 第93-94页 |
| 2.3 结论 | 第94-95页 |
| 2.4 参考文献 | 第95-99页 |
| 第三章 基质固相分散和超声辅助-均相离子液体微萃取丹参中的丹参酮 | 第99-121页 |
| 3.1 实验部分 | 第100-102页 |
| 3.1.1 试剂与材料 | 第100页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第100-101页 |
| 3.1.3 样品制备 | 第101页 |
| 3.1.4 基质固相分散提取 | 第101-102页 |
| 3.1.5 超声辅助-均相离子液体微萃取 | 第102页 |
| 3.1.6 热回流提取 | 第102页 |
| 3.1.7 色谱条件 | 第102页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第102-117页 |
| 3.2.1 基质固相分散提取条件的优化 | 第102-107页 |
| 3.2.1.1 分散剂的影响 | 第103-104页 |
| 3.2.1.2 淋洗剂的影响 | 第104页 |
| 3.2.1.3 洗脱剂的影响 | 第104-106页 |
| 3.2.1.4 净化剂 | 第106-107页 |
| 3.2.2 超声辅助-均相离子液体微萃取条件的优化 | 第107-112页 |
| 3.2.2.1 离子液体的种类和体积 | 第107-109页 |
| 3.2.2.2 样品用量和粒度 | 第109页 |
| 3.2.2.3 溶液 pH 值 | 第109-110页 |
| 3.2.2.4 提取温度 | 第110-111页 |
| 3.2.2.5 萃取时间 | 第111页 |
| 3.2.2.6 NH4PF6浓度 | 第111-112页 |
| 3.2.3 方法评价 | 第112-117页 |
| 3.2.3.1 线性关系、检出限和定量限 | 第112页 |
| 3.2.3.2 精密度和准确度 | 第112-113页 |
| 3.2.3.3 样品分析 | 第113-116页 |
| 3.2.3.4 方法比较 | 第116-117页 |
| 3.3 结论 | 第117页 |
| 3.4 参考文献 | 第117-121页 |
| 第四章 硅胶固载离子液体-基质固相分散萃取蜂胶原料中的酚酸及黄酮类化合物 | 第121-141页 |
| 4.1 实验部分 | 第122-126页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第122-124页 |
| 4.1.2 仪器与设备 | 第124页 |
| 4.1.3 硅胶固载离子液体的制备 | 第124页 |
| 4.1.4 样品制备 | 第124-125页 |
| 4.1.5 硅胶固载离子液体-基质固相分散提取 | 第125页 |
| 4.1.6 超声辅助提取 | 第125页 |
| 4.1.7 索氏提取 | 第125页 |
| 4.1.8 色谱条件 | 第125-126页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第126-136页 |
| 4.2.1 色谱条件的优化 | 第126页 |
| 4.2.2 硅胶固载离子液体吸附剂的表征 | 第126-127页 |
| 4.2.3 提取条件的优化 | 第127-132页 |
| 4.2.3.1 离子液体种类和含量 | 第128-129页 |
| 4.2.3.2 样品与分散剂质量比 | 第129页 |
| 4.2.3.3 淋洗剂的种类和体积 | 第129-131页 |
| 4.2.3.4 洗脱剂的种类和体积 | 第131-132页 |
| 4.2.3.5 净化剂的影响 | 第132页 |
| 4.2.4 方法评价 | 第132-134页 |
| 4.2.4.1 标准曲线、检出限和定量限 | 第132-134页 |
| 4.2.4.2 精密度和准确度 | 第134页 |
| 4.2.5 样品分析 | 第134-136页 |
| 4.2.6 方法比较 | 第136页 |
| 4.3 结论 | 第136-137页 |
| 4.4 参考文献 | 第137-141页 |
| 第五章 基质固相分散-均相离子液体微萃取调味品中的合成色素 | 第141-165页 |
| 5.1 实验部分 | 第142-145页 |
| 5.1.1 试剂与材料 | 第142-143页 |
| 5.1.2 仪器与设备 | 第143-144页 |
| 5.1.3 样品制备 | 第144页 |
| 5.1.4 基质固相分散-均相离子液体微萃取 | 第144-145页 |
| 5.1.5 色谱条件 | 第145页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第145-159页 |
| 5.2.1 基质固相分散-均相离子液体微萃取条件的优化 | 第145-151页 |
| 5.2.1.1 分散剂的种类 | 第145-146页 |
| 5.2.1.2 样品与分散剂的质量比 | 第146-147页 |
| 5.2.1.3 离子液体的种类和体积 | 第147-148页 |
| 5.2.1.4 洗脱剂的种类和体积 | 第148页 |
| 5.2.1.5 净化剂的影响 | 第148页 |
| 5.2.1.6 溶液 pH 值的影响 | 第148-149页 |
| 5.2.1.7 离子强度的影响 | 第149-150页 |
| 5.2.1.8 NH4PF6浓度的影响 | 第150-151页 |
| 5.2.1.9 提取时间的影响 | 第151页 |
| 5.2.2 方法评价 | 第151-159页 |
| 5.2.2.1 工作曲线、检出限和定量限 | 第151页 |
| 5.2.2.2 精密度和回收率 | 第151-152页 |
| 5.2.2.3 稳定性 | 第152页 |
| 5.2.2.4 样品分析 | 第152-157页 |
| 5.2.2.5 方法比较 | 第157-159页 |
| 5.3 结论 | 第159页 |
| 5.4 参考文献 | 第159-165页 |
| 第六章 基质固相分散-均相离子液体微萃取动物组织中的磺胺类抗生素 | 第165-185页 |
| 6.1 实验部分 | 第166-169页 |
| 6.1.1 试剂与材料 | 第166-167页 |
| 6.1.2 仪器与设备 | 第167页 |
| 6.1.3 样品制备 | 第167-168页 |
| 6.1.4 基质固相分散-均相离子液体微萃取 | 第168页 |
| 6.1.5 色谱条件 | 第168-169页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第169-178页 |
| 6.2.1 基质固相分散-均相离子液体微萃取条件的优化 | 第169-174页 |
| 6.2.1.1 离子液体的种类和体积 | 第169-170页 |
| 6.2.1.2 分散剂的种类 | 第170-171页 |
| 6.2.1.3 样品与分散剂的质量比 | 第171页 |
| 6.2.1.4 洗脱剂的种类和 pH 值 | 第171-172页 |
| 6.2.1.5 洗脱剂的体积 | 第172页 |
| 6.2.1.6 离子强度的影响 | 第172-173页 |
| 6.2.1.7 NH4PF6浓度的影响 | 第173-174页 |
| 6.2.2 方法评价 | 第174-178页 |
| 6.2.2.1 工作曲线、检出限和定量限 | 第174页 |
| 6.2.2.2 精密度和回收率 | 第174-177页 |
| 6.2.2.3 稳定性 | 第177页 |
| 6.2.2.4 样品分析 | 第177页 |
| 6.2.2.5 方法比较 | 第177-178页 |
| 6.3 结论 | 第178-181页 |
| 6.4 参考文献 | 第181-185页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第185-187页 |
| 致谢 | 第187页 |
