| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 有机物与羟基自由基(·OH)气相反应的研究进展及本论文选题依据 | 第19-68页 |
| 1.1 大气中·OH的水平和来源、与有机物反应机制及实验测定方法 | 第19-22页 |
| 1.1.1 大气中·OH的水平和来源 | 第19-20页 |
| 1.1.2 大气中·OH与有机物的反应机制 | 第20页 |
| 1.1.3 有机物与·OH气相反应动力学的实验测定方法 | 第20-22页 |
| 1.2 有机物与·OH反应动力学的定量构效关系(QSAR)预测及研究进展 | 第22-32页 |
| 1.2.1 QSAR概述及构建方法 | 第23-27页 |
| 1.2.2 有机物与·OH气相反应动力学的QSAR研究进展 | 第27-32页 |
| 1.3 有机物与·OH反应动力学和机制的量子化学预测及研究进展 | 第32-42页 |
| 1.3.1 密度泛函理论(DFT) | 第32-36页 |
| 1.3.2 过渡态理论 | 第36-39页 |
| 1.3.3 有机物与·OH气相反应动力学和机制的量子化学研究进展 | 第39-42页 |
| 1.4 新型有机污染物：短链氯代石蜡和有机磷系阻燃剂及增塑剂 | 第42-65页 |
| 1.4.1 短链氯代石蜡 | 第42-53页 |
| 1.4.2 有机磷系阻燃剂及增塑剂 | 第53-65页 |
| 1.5 本文主要研究思路与内容 | 第65-68页 |
| 1.5.1 选题依据 | 第65-66页 |
| 1.5.2 研究目的和内容 | 第66页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第66-68页 |
| 2 有机物与·OH气相反应速率常数的QSAR模型的构建 | 第68-85页 |
| 2.1 引言 | 第68页 |
| 2.2 材料与方法 | 第68-71页 |
| 2.2.1 数据集的收集 | 第68-70页 |
| 2.2.2 分子结构描述符 | 第70页 |
| 2.2.3 QSAR模型的建立与验证 | 第70-71页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第71-84页 |
| 2.3.1 室温(298 K)QSAR模型 | 第71-74页 |
| 2.3.2 k_(OH)温度依附性QSAR模型 | 第74-81页 |
| 2.3.3 机理解释 | 第81-84页 |
| 2.3.4 模型比较 | 第84页 |
| 2.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 3 基于计算模拟方法预测短链氯代石蜡与·OH气相反应速率常数 | 第85-122页 |
| 3.1 引言 | 第85页 |
| 3.2 材料与方法 | 第85-87页 |
| 3.2.1 最低能量构象搜索 | 第85-86页 |
| 3.2.2 电子结构计算 | 第86页 |
| 3.2.3 动力学计算 | 第86-87页 |
| 3.2.4 QSAR模拟 | 第87页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第87-120页 |
| 3.3.1 计算方法评估 | 第87-98页 |
| 3.3.2 短链氯代石蜡与·OH的反应 | 第98-107页 |
| 3.3.3 QSAR模型构建 | 第107-120页 |
| 3.4 本章小结 | 第120-122页 |
| 4 基于DFT方法研究·OH引发有机磷阻燃剂TCPP大气转化机制和动力学 | 第122-148页 |
| 4.1 引言 | 第122页 |
| 4.2 材料与方法 | 第122-125页 |
| 4.2.1 最低能量构象搜索 | 第124页 |
| 4.2.2 电子结构计算 | 第124页 |
| 4.2.3 动力学计算 | 第124-125页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第125-147页 |
| 4.3.1 计算方法评估 | 第125-126页 |
| 4.3.2 初级反应路径 | 第126-130页 |
| 4.3.3 次级反应路径 | 第130-135页 |
| 4.3.4 气相反应动力学计算 | 第135-136页 |
| 4.3.5 H_2O对TCPP+·OH气相反应动力学的影响 | 第136-147页 |
| 4.4 本章小结 | 第147-148页 |
| 5 结论与展望 | 第148-151页 |
| 5.1 结论 | 第148-149页 |
| 5.2 创新点 | 第149页 |
| 5.3 展望 | 第149-151页 |
| 参考文献 | 第151-173页 |
| 附录A 相关数据 | 第173-227页 |
| 作者简介 | 第227页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第227-229页 |
| 致谢 | 第229页 |
