| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 本课题的研究背景、意义和研究内容 | 第12-15页 |
| 1.1.1 本课题研究背景和意义 | 第12-14页 |
| 1.1.2 研究内容 | 第14-15页 |
| 1.2 双嘧达莫片的研究现状与临床使用 | 第15-17页 |
| 1.2.1 双嘧达莫片的药理作用 | 第15页 |
| 1.2.2 双嘧达莫片的临床应用 | 第15-16页 |
| 1.2.3 双嘧达莫片的分析方法综述 | 第16-17页 |
| 1.2.4 双嘧达莫片的应用现状和前景分析 | 第17页 |
| 1.3 银杏达莫注射液研究现状和临床应用 | 第17-20页 |
| 1.3.1 银杏达莫注射液的药理作用 | 第17-18页 |
| 1.3.2 银杏达莫注射液的临床应用 | 第18页 |
| 1.3.3 银杏达莫注射液的分析方法综述 | 第18-19页 |
| 1.3.4 银杏达莫注射液的应用现状和前景分析 | 第19-20页 |
| 1.4 常用的样品前处理方法 | 第20-26页 |
| 1.4.1 液液萃取 | 第20页 |
| 1.4.2 液相微萃取 | 第20-21页 |
| 1.4.3 固相萃取 | 第21页 |
| 1.4.4 固相微萃取 | 第21-22页 |
| 1.4.5 微波辅助萃取 | 第22页 |
| 1.4.6 超临界流体萃取 | 第22页 |
| 1.4.7 浊点萃取 | 第22-26页 |
| 第二章 浊点萃取-HPLC对大鼠灌胃双嘧达莫片后血药浓度的测定和药动学研究 | 第26-40页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验材料 | 第27页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27页 |
| 2.2.3 动物 | 第27页 |
| 2.3 试验方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 标准溶液的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 CPE方法 | 第28页 |
| 2.3.3 色谱条件 | 第28页 |
| 2.4 分析方法的建立与确证 | 第28-32页 |
| 2.4.1 方法专属性考察 | 第28-29页 |
| 2.4.2 标准曲线与线性范围 | 第29-30页 |
| 2.4.3 精密度与准确度 | 第30-31页 |
| 2.4.4 提取回收率 | 第31-32页 |
| 2.5 大鼠灌胃双嘧达莫片后血浆中双嘧达莫的药动学研究 | 第32-34页 |
| 2.5.1 供试品溶液的制备 | 第32页 |
| 2.5.2 血浆样品的采集与预处理 | 第32-33页 |
| 2.5.3 药动学研究 | 第33-34页 |
| 2.6 讨论 | 第34-39页 |
| 2.6.1 色谱条件的优化 | 第34-35页 |
| 2.6.2 浊点萃取优化 | 第35-38页 |
| 2.6.3 药动学结果讨论 | 第38-39页 |
| 2.7 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 浊点萃取结合HPLC-ESI-MS/MS对大鼠尾静脉注射银杏达莫注射液后血药浓度的测定和药动学研究 | 第40-55页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验材料 | 第41页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 仪器 | 第41页 |
| 3.2.3 动物 | 第41页 |
| 3.3 试验方法 | 第41-43页 |
| 3.3.1 标准溶液的制备 | 第41-42页 |
| 3.3.2 CPE方法 | 第42页 |
| 3.3.3 液质条件 | 第42-43页 |
| 3.4 分析方法的建立与确证 | 第43-48页 |
| 3.4.1 方法专属性考察 | 第43-44页 |
| 3.4.2 基质效应 | 第44-45页 |
| 3.4.3 标准曲线与线性范围 | 第45页 |
| 3.4.4 精密度与准确度 | 第45-46页 |
| 3.4.5 提取回收率 | 第46-47页 |
| 3.4.6 样品稳定性 | 第47-48页 |
| 3.5 大鼠尾静脉注射银杏达莫注射液后血浆中双嘧达莫的药动学研究 | 第48-51页 |
| 3.5.1 供试品溶液的制备 | 第48页 |
| 3.5.2 血浆样品的采集与预处理 | 第48页 |
| 3.5.3 药动学研究 | 第48-51页 |
| 3.6 讨论 | 第51-53页 |
| 3.6.1 浊点萃取优化 | 第51-53页 |
| 3.6.2 药动学结果讨论 | 第53页 |
| 3.7 结论 | 第53-55页 |
| 第四章 浊点萃取-GFAAS法测定银杏达莫注射液中痕量铅 | 第55-61页 |
| 4.1 引言 | 第55页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第55-56页 |
| 4.3 仪器工作条件 | 第56页 |
| 4.4 CPE方法 | 第56页 |
| 4.5 标准曲线和线性范围 | 第56-57页 |
| 4.6 回收率试验 | 第57页 |
| 4.7 银杏达莫注射液样品测定 | 第57页 |
| 4.8 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 4.8.1 酸度的考察 | 第57-58页 |
| 4.8.2 双硫腙用量的考察 | 第58-59页 |
| 4.8.3 Triton X-114 用量的考察 | 第59页 |
| 4.8.4 平衡温度和平衡时间的考察 | 第59页 |
| 4.8.5 干扰试验 | 第59-60页 |
| 4.9 结论 | 第60-61页 |
| 第五章 FAAS法测定银杏达莫注射液中钾的含量 | 第61-65页 |
| 5.1 引言 | 第61页 |
| 5.2 仪器与试药 | 第61页 |
| 5.3 试验方法与结果 | 第61-62页 |
| 5.3.1 测定条件 | 第62页 |
| 5.3.2 对照品储备液的制备 | 第62页 |
| 5.3.3 供试品溶液的制备 | 第62页 |
| 5.4 分析方法的建立和确证 | 第62-63页 |
| 5.4.1 线性关系考察 | 第62页 |
| 5.4.2 精密度考察 | 第62页 |
| 5.4.3 重复性考察 | 第62页 |
| 5.4.4 回收率 | 第62-63页 |
| 5.5 样品测定 | 第63页 |
| 5.6 讨论 | 第63-65页 |
| 第六章 总结与展望 | 第65-67页 |
| 6.1 总结 | 第65-66页 |
| 6.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 硕士期间发表文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
