| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1.1 氯乙烯的工业生产 | 第9-11页 |
| 1.1.1 氯乙烯的性质和用途 | 第9-10页 |
| 1.1.2 聚氯乙烯的生产现状 | 第10-11页 |
| 1.2 氯乙烯的生产工艺 | 第11-13页 |
| 1.2.1 电石乙炔法合成氯乙烯 | 第11-12页 |
| 1.2.2 乙烷氧氯化法合成氯乙烯 | 第12页 |
| 1.2.3 乙烯平衡氧氯化法合成氯乙烯 | 第12-13页 |
| 1.3 电石乙炔法合成氯乙烯的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.3.1 我国氯乙烯生产中面临的问题 | 第13页 |
| 1.3.2 国内汞资源现状 | 第13-14页 |
| 1.3.3 汞基催化剂发展现状 | 第14-15页 |
| 1.4 电石乙炔法合成氯乙烯中无汞催化剂的研究现状 | 第15-21页 |
| 1.4.1 金属催化剂的研究现状 | 第15-19页 |
| 1.4.2 非金属催化剂的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.4.3 催化剂载体的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.5 密度泛函理论在乙炔氢氯化反应机理研究中的应用 | 第21-23页 |
| 1.6 本论文的研究目的和内容 | 第23-24页 |
| 第二章 理论基础与计算方法 | 第24-32页 |
| 2.1 量子化学的发展历程 | 第24-25页 |
| 2.2 密度泛函理论（DFT）简介 | 第25-28页 |
| 2.2.1 Kohn-Sham方程 | 第25-26页 |
| 2.2.2 局域密度近似和广义梯度近似 | 第26页 |
| 2.2.3 交换相关能泛函选择 | 第26-27页 |
| 2.2.4 基函数与基组的选择 | 第27-28页 |
| 2.3 计算内容 | 第28-31页 |
| 2.3.1 计算模型的构建与优化 | 第28-29页 |
| 2.3.2 吸附能 | 第29页 |
| 2.3.3 过渡态搜寻 | 第29-30页 |
| 2.3.4 前线分子轨道（FMO）分析 | 第30页 |
| 2.3.5 范德华作用力校正 | 第30-31页 |
| 2.4 计算软件Gaussian介绍 | 第31-32页 |
| 第三章 碳掺杂B_(12)N_(12)团簇上的乙炔氢氯化反应机理研究 | 第32-45页 |
| 3.1 B_(12)N_(12)团簇的结构与性质 | 第32-33页 |
| 3.1.1 团簇模型的构建与优化 | 第32-33页 |
| 3.1.2 团簇的电子性质 | 第33页 |
| 3.2 碳掺杂B_(12)N_(12)团簇（B11N12C与B12N11C）的结构与性质 | 第33-36页 |
| 3.2.1 掺杂模型的构建与优化 | 第34页 |
| 3.2.2 掺杂模型的电子性质 | 第34-36页 |
| 3.3 掺杂前后反应物在团簇上的吸附 | 第36-39页 |
| 3.3.1 反应物的结构与电子性质 | 第36页 |
| 3.3.2 反应物在B_(12)N_(12)、B11N12C和B12N11C上的HOMO-LUMO分析 | 第36-37页 |
| 3.3.3 反应物在B_(12)N_(12)、B11N12C和B12N11C上的吸附行为 | 第37-39页 |
| 3.4 B_(11)N_(12)C与B_(12)N_(11)C上的反应路径 | 第39-44页 |
| 3.4.1 B_(11)N_(12)C上的反应路径 | 第39-42页 |
| 3.4.2 B_(12)N_(11)C上的反应路径 | 第42-44页 |
| 3.5 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 缺陷石墨烯上的乙炔氢氯化反应机理研究 | 第45-57页 |
| 4.1 缺陷石墨烯的结构与性质 | 第45-48页 |
| 4.1.1 缺陷模型的构建与优化 | 第45-47页 |
| 4.1.2 缺陷模型的电子性质分析 | 第47-48页 |
| 4.2 反应物在不同缺陷石墨烯上的吸附 | 第48-51页 |
| 4.2.1 反应物的结构与电子性质 | 第48页 |
| 4.2.2 反应物在不同缺陷石墨烯上的HOMO-LUMO分析 | 第48-49页 |
| 4.2.3 反应物在不同缺陷石墨烯上的吸附行为 | 第49-51页 |
| 4.3 不同缺陷石墨烯上的反应路径 | 第51-56页 |
| 4.3.1 MVG上的反应路径 | 第51-53页 |
| 4.3.2 DVG上的反应路径 | 第53-54页 |
| 4.3.3 SWDG上的反应路径 | 第54-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第五章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57-58页 |
| 5.2 展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 附件 | 第66页 |
