| 缩略词 | 第7-8页 |
| 论文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一部分 猪链球菌新cps基因簇的序列分析 | 第10-40页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 材料和方法 | 第11-24页 |
| 2.1 材料 | 第11-13页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第11页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第11-12页 |
| 2.1.3 主要耗材 | 第12页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第12-13页 |
| 2.2 方法 | 第13-24页 |
| 2.2.1 常用溶液的配置 | 第13页 |
| 2.2.2 DNA模板的制备 | 第13-14页 |
| 2.2.3 菌株种属鉴定 | 第14页 |
| 2.2.4 猪链球菌33种血清型分型 | 第14-16页 |
| 2.2.5 猪链球菌11种cps基因型分型 | 第16-21页 |
| 2.2.6 cps基因簇的分析 | 第21-22页 |
| 2.2.7 最小核心基因组序列分型(MCG) | 第22-24页 |
| 2.2.8 透射电镜观察荚膜 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-36页 |
| 3.1 血清分型结果 | 第24-25页 |
| 3.1.1 血清凝集试验结果 | 第24页 |
| 3.1.2 分子血清分型结果 | 第24-25页 |
| 3.2 新cps型别分型结果 | 第25页 |
| 3.3 10种新cps型别的发现 | 第25-28页 |
| 3.4 新cps亚型的发现 | 第28-30页 |
| 3.5 已知血清型cps基因簇的变异 | 第30-34页 |
| 3.5.1 基因组成和基因内部位点的变化 | 第30-33页 |
| 3.5.2 cps基因簇位置的变化 | 第33-34页 |
| 3.6 透射电镜观察荚膜结果 | 第34-36页 |
| 3.7 MCG分型结果 | 第36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| 第二部分 猪链球菌新cps型别高通量检测方法的建立 | 第40-54页 |
| 1 前言 | 第40-41页 |
| 2 材料和方法 | 第41-49页 |
| 2.1 材料 | 第41-45页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第41-44页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2.1.3 主要耗材 | 第45页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第45页 |
| 2.2 方法 | 第45-49页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第45-46页 |
| 2.2.2 DNA模板的制备 | 第46-47页 |
| 2.2.3 Luminex杂交液的配置 | 第47页 |
| 2.2.4 实验操作 | 第47-48页 |
| 2.2.5 方法评价及敏感性、特异性试验 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-51页 |
| 3.1 靶基因的选择 | 第49-50页 |
| 3.2 引物设计参数的确定 | 第50页 |
| 3.3 22重Luminex体系的建立 | 第50页 |
| 3.4 22重Luminex体系有效性评价及敏感性、特异性试验 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 附录 | 第57-87页 |
| 硕士研究生在读期间发表文章 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |