| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 依赖核酸序列的扩增技术 | 第11-12页 |
| 1.2 分支DNA技术 | 第12-13页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR方法 | 第13页 |
| 1.4 数字PCR方法 | 第13-15页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 RNA核酸标准品 | 第17页 |
| 2.2 临床样本 | 第17页 |
| 2.3 临床样本的RNA提取 | 第17-18页 |
| 2.4 微滴式数字PCR实验 | 第18-22页 |
| 2.5 微滴式数字PCR退火温度的优化 | 第22-23页 |
| 2.6 微滴式dPCR检测范围的确定 | 第23页 |
| 2.7 实时荧光定量PCR | 第23-24页 |
| 2.8 实时荧光定量PCR标准曲线的建立 | 第24-25页 |
| 3 结果 | 第25-39页 |
| 3.1 基于微滴式数字PCR技术的甲型流感病毒绝对定量方法的建立及应用 | 第25-32页 |
| 3.1.1 微滴式数字PCR退火温度的优化 | 第25-26页 |
| 3.1.2 微滴式数字PCR检测甲型流感病毒核酸标准品范围的确定 | 第26-29页 |
| 3.1.3 微滴式数字PCR检测结果准确性评估 | 第29-30页 |
| 3.1.4 微滴式数字PCR检测甲型流感病毒的定量限的确定 | 第30-31页 |
| 3.1.5 微滴式数字PCR对甲型流感病毒临床样本中拷贝数定量检测的应用 | 第31-32页 |
| 3.2 微滴式数字PCR和实时荧光定量PCR对甲型流感病毒的定量比较 | 第32-39页 |
| 3.2.1 两种方法对甲型流感病毒RNA标准品的定量结果比较 | 第32-35页 |
| 3.2.2 微滴式数字PCR和实时荧光定量PCR对临床样本的定量 | 第35-39页 |
| 4 讨论 | 第39-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 6 参考文献 | 第45-54页 |
| 7 综述 | 第54-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 8 致谢 | 第65-67页 |
| 9 发表文章 | 第67页 |
