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引种江南桤木对崇西湿地芦苇群落土壤中产甲烷菌及甲烷氧化菌群落的影响

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
目录第8-11页
第一章 绪论第11-26页
    1.1 甲烷研究现状第11-12页
    1.2 甲烷生物化学过程第12-13页
        1.2.1 产甲烷过程第12-13页
        1.2.2 甲烷氧化过程第13页
    1.3 甲烷氧化菌及其功能基因概述第13-15页
    1.4 产甲烷菌及其功能基因概述第15-18页
    1.5 影响甲烷产生和氧化的主要因子第18-21页
        1.5.1 土壤水分及水位第18页
        1.5.2 植被第18-19页
        1.5.3 土壤有机质第19页
        1.5.4 土壤 pH 值第19-20页
        1.5.5 氮素第20-21页
    1.6 产甲烷微生物和甲烷氧化微生物的分子生物学研究第21-22页
        1.6.1 荧光定量 PCR(Q-PCR)第21页
        1.6.2 变性梯度凝胶电泳(DGGE)第21-22页
    1.7 研究区域概况第22-24页
    1.8 本文研究目的和意义第24-26页
第二章 不同类型芦苇群落产甲烷菌和甲烷氧化菌活性研究第26-45页
    2.1 材料与方法第26-31页
        2.1.1 土壤采集和样品处理第26-27页
        2.1.2 土壤基本理化性质测定第27-30页
        2.1.3 甲烷氧化菌活性测定第30-31页
        2.1.4 产甲烷菌活性测定第31页
    2.2 不同类型芦苇混合群落土壤理化性质的差异分析第31-35页
        2.2.1 不同类型芦苇群落非根际土理化性质垂直分异第31-33页
        2.2.2 不同类型芦苇群落土壤理化性质水平分异第33-35页
    2.3 不同类型芦苇群落土壤甲烷氧化菌活性差异分析第35-38页
        2.3.1 不同类型芦苇群落非根际土甲烷氧化菌活性垂直分异第35-37页
        2.3.2 不同植物芦苇群落土壤甲烷氧化菌活性水平分异第37-38页
    2.4 不同类型芦苇群落土壤产甲烷菌活性差异分析第38-40页
        2.4.1 不同类型芦苇群落土壤非根际土产甲烷菌活性垂直分异第38-39页
        2.4.2 不同类型芦苇群落土壤产甲烷菌活性水平分异第39-40页
    2.5 环境因子对产甲烷和甲烷氧化活性的主要影响及相关性分析第40-42页
    2.6 讨论第42-43页
        2.6.1 引种江南桤木后对土壤理化性质影响的分析第42页
        2.6.2 引种江南桤木后对土壤产甲烷微生物和甲烷氧化微生物活性的影响第42-43页
    2.7 小结第43-45页
第三章 芦苇群落和芦苇-江南桤木混合群落甲烷微生物丰度分析第45-62页
    3.1 材料与方法第45-53页
        3.1.1 供试土壤第45页
        3.1.2 实验仪器第45页
        3.1.3 主要试剂第45-46页
        3.1.4 PCR 引物第46页
        3.1.5 土壤微生物总 DNA 提取第46-48页
        3.1.6 产甲烷菌 mcrA 基因 PCR 扩增第48页
        3.1.7 甲烷氧化菌 pmoA 基因 PCR 扩增第48-49页
        3.1.8 PCR 扩增产物纯化第49-50页
        3.1.9 质粒的提取第50-51页
        3.1.10 定量 PCR第51-53页
    3.2 结果与分析第53-59页
        3.2.1 芦苇群落和芦苇-江南桤木混合群落产甲烷菌丰度差异第53-56页
        3.2.2 芦苇群落和芦苇-江南桤木混合群落甲烷氧化菌丰度差异第56-58页
        3.2.3 环境因子与产甲烷和甲烷氧化微生物丰度的相关性分析第58-59页
    3.3 讨论第59-61页
        3.3.1 芦苇-江南桤木混合群落和纯芦苇群落产甲烷菌丰度分析第59-60页
        3.3.2 芦苇-江南桤木混合群落和纯芦苇群落甲烷氧化菌丰度分析第60-61页
    3.4 小结第61-62页
第四章 芦苇群落和芦苇-江南桤木混合群落产甲烷菌和甲烷氧化菌多样性分析第62-83页
    4.1 材料与方法第62-70页
        4.1.1 供试土壤第62页
        4.1.2 实验仪器第62页
        4.1.3 主要试剂第62-63页
        4.1.4 PCR 引物第63-64页
        4.1.5 产甲烷基因 mcrA PCR 条件第64-65页
        4.1.6 甲烷氧化基因 pmoA PCR 条件第65-67页
        4.1.7 土壤微生物总 DNA 提取第67页
        4.1.8 变性梯度凝胶电泳(DGGE)第67-69页
        4.1.9 特征谱带切胶回收与纯化第69-70页
    4.2 纯芦苇群落和芦苇-江南桤木混合群落土壤产甲烷菌的多样性差异第70-75页
        4.2.1 不同植物群落土壤产甲烷菌的多样性垂直分异第70-72页
        4.2.2 不同植物群落土壤产甲烷菌的多样性水平分异第72-75页
    4.3 纯芦苇群落和芦苇-江南桤木混合群落土壤甲烷氧化菌多样性差异第75-78页
        4.3.1 不同类型植物群落非根际土壤甲烷氧化菌多样性垂直分异第75-76页
        4.3.2 不同植物群落土壤甲烷氧化菌多样性水平分异第76-78页
    4.4 讨论第78-82页
        4.4.1 芦苇-江南桤木混合群落和纯芦苇群落产甲烷菌多样性分析第78-80页
        4.4.2 芦苇-江南桤木混合群落和纯芦苇群落甲烷氧化菌多样性分析第80-82页
    4.5 小结第82-83页
第五章 结论与展望第83-86页
    5.1 结论第83-85页
    5.2 展望第85-86页
参考文献第86-92页
附录1:产甲烷菌 mcrA 序列第92-99页
附录2 甲烷氧化菌 pmoA 序列第99-107页
作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文第107-108页
    发表论文第107页
    发表专利第107页
    参与项目第107-108页
致谢第108页

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