| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-18页 |
| 1.1 原位杂交研究概况 | 第10-13页 |
| 1.1.1 原位杂交技术的产生及原理 | 第10页 |
| 1.1.2 原位杂交探针的类型 | 第10-11页 |
| 1.1.3 原位杂交标记的方法 | 第11页 |
| 1.1.4 原位杂交技术流程 | 第11页 |
| 1.1.5 原位杂交技术在果树上的应用 | 第11-13页 |
| 1.2 基因组原位杂交研究概况 | 第13-14页 |
| 1.2.1 基因组原位杂交技术的一般介绍 | 第13页 |
| 1.2.2 基因组原位杂交技术的应用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 GISH 的分辨能力与适用性 | 第14页 |
| 1.3 荧光原位杂交研究概况 | 第14-17页 |
| 1.3.1 荧光原位杂交技术的产生 | 第14-15页 |
| 1.3.2 荧光原位杂交技术原理 | 第15页 |
| 1.3.3 荧光原位杂交技术特点 | 第15页 |
| 1.3.4 荧光原位杂交技术的发展 | 第15-16页 |
| 1.3.5 荧光原位杂交技术在植物上的应用 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-21页 |
| 2.1 供试材料 | 第18页 |
| 2.2 试验药品与设备 | 第18页 |
| 2.3 供试探针与试剂盒 | 第18页 |
| 2.4 试验方法 | 第18-21页 |
| 2.4.1 染色体制片 | 第18页 |
| 2.4.2 基因组总 DNA 提取 | 第18-19页 |
| 2.4.3 探针标记 | 第19页 |
| 2.4.4 原位杂交 | 第19页 |
| 2.4.5 杂交信号的荧光检测 | 第19-20页 |
| 2.4.6 镜检及照相 | 第20页 |
| 2.4.7 PCR 扩增条件与反应体系 | 第20页 |
| 2.4.8 染色体核型分析 | 第20页 |
| 2.4.9 封阻 DNA 的打断方法 | 第20页 |
| 2.4.10 不同封阻浓度的设计 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-33页 |
| 3.1 枣、酸枣 GISH 技术体系的建立 | 第21-22页 |
| 3.1.1 用改良的去壁低渗法染色体制片 | 第21页 |
| 3.1.2 探针标记效果的检测 | 第21页 |
| 3.1.3 枣、酸枣染色体 DAPI 复染浓度 | 第21-22页 |
| 3.2 基因组原位杂交技术鉴定枣和酸枣基因组的同源性 | 第22-24页 |
| 3.3 45S rDNA 和 5S rDNA 在枣和酸枣中期染色体上的比较定位 | 第24-31页 |
| 3.3.1 琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 的扩增产物 | 第24页 |
| 3.3.2 PCR 产物测序结果 | 第24页 |
| 3.3.3 5S rDNA 在 3 个枣品种或酸枣类型上的 FISH 定位 | 第24-25页 |
| 3.3.4 45S rDNA 在 5 个枣品种或酸枣类型间的 FISH 定位 | 第25-27页 |
| 3.3.5 基于 FISH 图像的核型分析 | 第27-31页 |
| 3.4 基因组原位杂交探讨赞皇大枣的起源 | 第31-33页 |
| 3.4.1 标记基因组总 DNA 与封阻基因组总 DNA 浓度比例的确定 | 第31页 |
| 3.4.2 不同枣品种或酸枣类型间基因组杂交 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| 4.1 枣和酸枣同源性的比较 | 第33页 |
| 4.2 45S rDNA 在 5 个枣品种或酸枣类型中期染色体上的比较定位 | 第33-34页 |
| 4.3 5S rDNA 在 3 个枣品种或酸枣类型中期染色体上的比较定位 | 第34页 |
| 4.4 三倍体赞皇大枣的起源研究 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
