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陆地棉光合系统ⅡPsbR基因的克隆与表达分析

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
缩写表第9-12页
第一章 文献综述第12-22页
    1.1 植物基因克隆的方法第12-15页
        1.1.1 功能克隆第12页
        1.1.2 表型克隆第12-13页
        1.1.3 PCR 扩增方法第13页
        1.1.4 同源性序列克隆第13页
        1.1.5 图位克隆技术第13页
        1.1.6 mRNA 差异显示技术第13-14页
        1.1.7 插入突变的方法第14页
        1.1.8 染色体步移技术第14页
        1.1.9 生物信息学的方法第14-15页
        1.1.10 基因芯片技术第15页
    1.2 棉花基因克隆的研究概况第15-17页
        1.2.1 棉花基因克隆第15-16页
        1.2.2 我国棉花转基因育种研究第16-17页
    1.3 光合作用的概述第17-20页
        1.3.1 光合作用概念第17页
        1.3.2 光合作用的过程第17页
        1.3.3 PSⅡ的结构第17-19页
        1.3.4 PsbR 同源蛋白的功能研究第19-20页
    1.4 本实验目的意义第20-22页
第二章 实验材料与方法第22-35页
    2.1 实验材料第22页
        2.1.1 供试品种第22页
        2.1.2 采用的菌株与质粒第22页
        2.1.3 实验中的酶、试剂盒与生化试剂第22页
        2.1.4 主要实验仪器第22页
        2.1.5 主要的数据分析软件第22页
    2.2 实验方法第22-35页
        2.2.1 GhPsbR 基因的获得第22-28页
        2.2.2 陆地棉 GhPsbR 基因的生物信息学分析第28页
        2.2.3 陆地棉 GhPsbR 基因的表达分析第28-29页
        2.2.4 表达载体 PZP35S-GhPsbR 的构建及农杆菌的转化第29-32页
        2.2.5 烟草与拟南芥的转基因植株的获得第32-33页
        2.2.6 转基因植株的筛选与检测第33-34页
        2.2.7 转基因植株光合与荧光的测定第34-35页
第三章 结果与分析第35-50页
    3.1 棉花 GhPsbR 基因的电子拼接第35页
    3.2 RNA 的提取与反转录第35页
    3.3 目的基因的获得第35-37页
        3.3.1 目的基因扩增第35-36页
        3.3.2 重组克隆载体的构建第36-37页
    3.4 GhPsbR 基因的生物信息学分析第37-40页
        3.4.1 GhPsbR 基因的理化性质分析第37-38页
        3.4.2 GhPsbR 蛋白的亚细胞定位预测第38页
        3.4.3 跨膜区域预测第38-39页
        3.4.4 多序列比对第39页
        3.4.5 系统进化树的构建第39-40页
    3.5 棉花 GhPsbR 基因的表达分析第40-43页
        3.5.1 棉花不同组织中的 GhPsbR 基因表达分析第40-41页
        3.5.2 不同胁迫处理下 GhPsbR 基因的表达分析第41-43页
    3.6 棉花 GhPsbR 基因的功能研究第43-50页
        3.6.1 真核表达载体的构建第43-45页
        3.6.2 真核表达载体的农杆菌转化第45页
        3.6.3 转基因植株的筛选与鉴定第45-48页
        3.6.4 转基因烟草光合与荧光指标的测定第48-50页
第四章 讨论第50-53页
    4.1 棉花 GhPsbR 基因的电子克隆第50页
    4.2 棉花 GhPsbR 基因的生物信息学分析第50页
    4.3 棉花 GhPsbR 基因的表达分析第50-52页
    4.4 烟草的转化与功能的初步分析第52页
    4.5 存在问题及下一步计划第52-53页
第五章 总结与展望第53-54页
    5.1 总结第53页
    5.2 展望第53-54页
参考文献第54-59页
附录第59-61页
致谢第61-62页
作者简介第62-63页
导师评阅表第63页

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