摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩写表 | 第9-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1.1 植物基因克隆的方法 | 第12-15页 |
1.1.1 功能克隆 | 第12页 |
1.1.2 表型克隆 | 第12-13页 |
1.1.3 PCR 扩增方法 | 第13页 |
1.1.4 同源性序列克隆 | 第13页 |
1.1.5 图位克隆技术 | 第13页 |
1.1.6 mRNA 差异显示技术 | 第13-14页 |
1.1.7 插入突变的方法 | 第14页 |
1.1.8 染色体步移技术 | 第14页 |
1.1.9 生物信息学的方法 | 第14-15页 |
1.1.10 基因芯片技术 | 第15页 |
1.2 棉花基因克隆的研究概况 | 第15-17页 |
1.2.1 棉花基因克隆 | 第15-16页 |
1.2.2 我国棉花转基因育种研究 | 第16-17页 |
1.3 光合作用的概述 | 第17-20页 |
1.3.1 光合作用概念 | 第17页 |
1.3.2 光合作用的过程 | 第17页 |
1.3.3 PSⅡ的结构 | 第17-19页 |
1.3.4 PsbR 同源蛋白的功能研究 | 第19-20页 |
1.4 本实验目的意义 | 第20-22页 |
第二章 实验材料与方法 | 第22-35页 |
2.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.1 供试品种 | 第22页 |
2.1.2 采用的菌株与质粒 | 第22页 |
2.1.3 实验中的酶、试剂盒与生化试剂 | 第22页 |
2.1.4 主要实验仪器 | 第22页 |
2.1.5 主要的数据分析软件 | 第22页 |
2.2 实验方法 | 第22-35页 |
2.2.1 GhPsbR 基因的获得 | 第22-28页 |
2.2.2 陆地棉 GhPsbR 基因的生物信息学分析 | 第28页 |
2.2.3 陆地棉 GhPsbR 基因的表达分析 | 第28-29页 |
2.2.4 表达载体 PZP35S-GhPsbR 的构建及农杆菌的转化 | 第29-32页 |
2.2.5 烟草与拟南芥的转基因植株的获得 | 第32-33页 |
2.2.6 转基因植株的筛选与检测 | 第33-34页 |
2.2.7 转基因植株光合与荧光的测定 | 第34-35页 |
第三章 结果与分析 | 第35-50页 |
3.1 棉花 GhPsbR 基因的电子拼接 | 第35页 |
3.2 RNA 的提取与反转录 | 第35页 |
3.3 目的基因的获得 | 第35-37页 |
3.3.1 目的基因扩增 | 第35-36页 |
3.3.2 重组克隆载体的构建 | 第36-37页 |
3.4 GhPsbR 基因的生物信息学分析 | 第37-40页 |
3.4.1 GhPsbR 基因的理化性质分析 | 第37-38页 |
3.4.2 GhPsbR 蛋白的亚细胞定位预测 | 第38页 |
3.4.3 跨膜区域预测 | 第38-39页 |
3.4.4 多序列比对 | 第39页 |
3.4.5 系统进化树的构建 | 第39-40页 |
3.5 棉花 GhPsbR 基因的表达分析 | 第40-43页 |
3.5.1 棉花不同组织中的 GhPsbR 基因表达分析 | 第40-41页 |
3.5.2 不同胁迫处理下 GhPsbR 基因的表达分析 | 第41-43页 |
3.6 棉花 GhPsbR 基因的功能研究 | 第43-50页 |
3.6.1 真核表达载体的构建 | 第43-45页 |
3.6.2 真核表达载体的农杆菌转化 | 第45页 |
3.6.3 转基因植株的筛选与鉴定 | 第45-48页 |
3.6.4 转基因烟草光合与荧光指标的测定 | 第48-50页 |
第四章 讨论 | 第50-53页 |
4.1 棉花 GhPsbR 基因的电子克隆 | 第50页 |
4.2 棉花 GhPsbR 基因的生物信息学分析 | 第50页 |
4.3 棉花 GhPsbR 基因的表达分析 | 第50-52页 |
4.4 烟草的转化与功能的初步分析 | 第52页 |
4.5 存在问题及下一步计划 | 第52-53页 |
第五章 总结与展望 | 第53-54页 |
5.1 总结 | 第53页 |
5.2 展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
附录 | 第59-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62-63页 |
导师评阅表 | 第63页 |