摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略表 | 第7-10页 |
前言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.1 干旱对作物的影响 | 第11-12页 |
1.1.1 机械损伤 | 第11页 |
1.1.2 膜结构损伤 | 第11页 |
1.1.3 氧化伤害 | 第11页 |
1.1.4 光合作用伤害 | 第11页 |
1.1.5 呼吸作用失调及有机物物合成及分解异常 | 第11-12页 |
1.2 作物的耐旱机理 | 第12-13页 |
1.2.1 气孔调节 | 第12页 |
1.2.2 渗透调节 | 第12页 |
1.2.3 植物激素的调节 | 第12页 |
1.2.4 抗氧化防御系统 | 第12-13页 |
1.3 耐旱相关基因的研究进展 | 第13-15页 |
1.3.1 功能基因 | 第13-14页 |
1.3.2 调节基因 | 第14-15页 |
1.4 玉米转录组的研究进展 | 第15-16页 |
1.5 测序技术的研究进展 | 第16-17页 |
1.5.1 传统 Sanger 测序 | 第16页 |
1.5.2 第二代测序技术 | 第16页 |
1.5.3 第三代测序技术 | 第16-17页 |
1.6 数字基因表达谱测序 | 第17-18页 |
1.6.1 数字基因表达谱简介 | 第17页 |
1.6.2 数字基因表达谱优点 | 第17页 |
1.6.3 数字基因表达谱的应用 | 第17-18页 |
1.7 实验目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 PEG 胁迫玉米幼苗条件的优化 | 第19-23页 |
2.1 实验材料 | 第19页 |
2.2 实验设计 | 第19页 |
2.3 结果与分析 | 第19-20页 |
2.3.1 不同 PEG 浓度对玉米幼苗长势影响 | 第19-20页 |
2.3.2 不同 PEG 浓度下株高、主根长、胚根数、侧根数的变化 | 第20页 |
2.4 结论与讨论 | 第20-23页 |
第三章 PEG 胁迫下玉米基因表达谱分析 | 第23-52页 |
3.1 实验材料 | 第23页 |
3.1.1 植物材料 | 第23页 |
3.1.2 主要仪器 | 第23页 |
3.1.3 主要试剂和溶液配方 | 第23页 |
3.1.4 PCR 引物 | 第23页 |
3.2 实验方法 | 第23-27页 |
3.2.1 玉米植株培养与胁迫处理 | 第23页 |
3.2.2 玉米幼苗总 RNA 的提取 | 第23-25页 |
3.2.3 数字基因表达谱测序 | 第25页 |
3.2.4 测序结果的生物信息学分析 | 第25-27页 |
3.2.5 实时荧光定量 PCR | 第27页 |
3.3 结果与分析 | 第27-45页 |
3.3.1 RNA 提取及质量检测 | 第27-28页 |
3.3.2 测序质量评估 | 第28-32页 |
3.3.3 基因表达量统计 | 第32-33页 |
3.3.4 差异表达基因筛选 | 第33-34页 |
3.3.5 不同时间点下差异表达基因分析 | 第34-39页 |
3.3.6 GO 功能显著性富集分析 | 第39-41页 |
3.3.7 Pathway 显著性富集分析 | 第41-43页 |
3.3.8 实时荧光定量 PCR | 第43-45页 |
3.4 讨论 | 第45-52页 |
3.4.1 表达谱成为研究基因工程的重要工具 | 第45-46页 |
3.4.2 不同干旱胁迫时间下表达谱分析 | 第46-52页 |
第四章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-61页 |
附表 | 第61-74页 |
附表1:0.5 h 差异表达基因 | 第61-65页 |
附表2:6h 差异表达基因 | 第65-70页 |
附表3:48h 差异表达基因 | 第70-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
作者简介 | 第75-76页 |
导师评阅表 | 第76页 |