摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
引言 | 第11-16页 |
1 大鳞鲃概述 | 第11页 |
2 硬骨鱼类生长、性腺发育规律的研究 | 第11-13页 |
2.1 硬骨鱼类的生长 | 第11页 |
2.2 硬骨鱼类性腺发育的研究 | 第11-13页 |
3 硬骨鱼类性类固醇激素及其受体的研究进展 | 第13-14页 |
3.1 性类固醇激素的产生部位及其作用 | 第13页 |
3.2 性激素受体研究进展 | 第13-14页 |
3.2.1 雄激素受体研究进展 | 第13-14页 |
3.2.2 雌激素受体研究进展 | 第14页 |
4 本研究背景及目的、意义 | 第14-16页 |
第一章 大鳞鲃的生长 | 第16-19页 |
1 材料与方法 | 第16页 |
1.1 材料的来源和数量 | 第16页 |
1.2 材料的处理和测量 | 第16页 |
1.3 数据处理 | 第16页 |
2 结果分析 | 第16-18页 |
2.1 年体长、体质量增长量 | 第16-17页 |
2.2 体长与体质量的关系 | 第17页 |
2.3 生长方程及曲线 | 第17-18页 |
3 讨论 | 第18-19页 |
第二章 养殖大鳞鲃性腺发育的组织学研究 | 第19-22页 |
1 材料与方法 | 第19页 |
1.1 材料来源 | 第19页 |
1.2 实验方法 | 第19页 |
1.3 图像处理 | 第19页 |
2 结果 | 第19-21页 |
2.1 大鳞鲃精巢的组织学观察 | 第19-20页 |
2.2 大鳞鲃卵巢的组织学观察 | 第20-21页 |
3 讨论 | 第21-22页 |
第三章 1~5 龄大鳞鲃血清性激素水平的变化 | 第22-25页 |
1 材料与方法 | 第22页 |
1.1 材料的来源 | 第22页 |
1.2 实验方法 | 第22页 |
1.3 数据处理 | 第22页 |
2 结果 | 第22-23页 |
2.1 大鳞鲃血清中 17β-E2和T的变化 | 第22-23页 |
2.2 大鳞鲃的性腺成熟系数(GSI)的变化 | 第23页 |
3 讨论 | 第23-25页 |
第四章 大鳞鲃雄激素受体基因、雌激素受体基因的克隆与表达分析 | 第25-42页 |
1 材料和方法 | 第25-29页 |
1.1 材料 | 第25-26页 |
1.1.1 实验动物 | 第25页 |
1.1.2 主要试剂 | 第25页 |
1.1.3 引物 | 第25-26页 |
1.2 实验方法 | 第26-29页 |
1.2.1 组织总RNA的提取 | 第26-27页 |
1.2.2 反转录PCR合成cDNA第一链和PCR扩增获取基因cDNA片段 | 第27页 |
1.2.3 割胶纯化PCR目的基因产物 | 第27-28页 |
1.2.4 胶回收产物与质粒载体连接 | 第28页 |
1.2.5 感受态细胞的转化及筛选检测 | 第28页 |
1.2.6 目的基因检测与测序拼接 | 第28页 |
1.2.7 序列分析 | 第28-29页 |
1.2.8 荧光定量PCR反应体系及条件 | 第29页 |
2 结果 | 第29-39页 |
2.1 RNA抽提结果 | 第29页 |
2.2 目的基因片段扩增结果 | 第29-30页 |
2.3 序列分析 | 第30-36页 |
2.3.1 四种性激素受体cDNA序列 | 第30页 |
2.3.2 系统进化树分析 | 第30-33页 |
2.3.3 氨基酸序列比对及同源性比较 | 第33-36页 |
2.4 AR、ER基因的组织分布 | 第36-39页 |
2.4.1 AR在雌雄大鳞鲃组织器官中的表达分析 | 第37-38页 |
2.4.2 ERβ1在雌雄大鳞鲃组织器官中表达分析 | 第38-39页 |
2.4.3 ERβ2在雌雄大鳞鲃组织器官中表达分析 | 第39页 |
3 讨论 | 第39-42页 |
参考文献 | 第42-49页 |
致谢 | 第49页 |