摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
英文缩写题表 | 第9-13页 |
第一章 绪论 | 第13-28页 |
·植物抵御非生物胁迫的内源性保护物质及其作用机制 | 第15-18页 |
·甜菜碱 | 第15-16页 |
·脯氨酸 | 第16页 |
·晚期胚胎丰富蛋白 | 第16-17页 |
·糖类物质 | 第17-18页 |
·LEA 蛋白 | 第18-23页 |
·LEA 蛋白的产生 | 第18页 |
·植物LEA 蛋白的分类和结构 | 第18-20页 |
·拟南芥LEA 基因及表达特性 | 第20-21页 |
·LEA 蛋白分布 | 第21页 |
·LEA 蛋白生理功能 | 第21-23页 |
·LEA 基因表达的调控 | 第23-27页 |
·逆境条件下ABA 依赖及ABA 非依赖基因的表达调控 | 第23-24页 |
·ABA 依赖型基因的表达 | 第24-25页 |
·ABA 诱导型基因的表达 | 第25-26页 |
·ABA 非应答型基因的表达 | 第26-27页 |
·本研究的目的与意义 | 第27-28页 |
第二章 AtABR 基因及启动子生物信息学分析 | 第28-33页 |
·引言 | 第28页 |
·AtABR 基因序列信息 | 第28页 |
·LEA 蛋白家族进化树分析 | 第28-29页 |
·基因定位与进化关系 | 第29-30页 |
·AtABR 启动子序列分析 | 第30-32页 |
·本章小结 | 第32-33页 |
第三章 atabr 突变体的筛选与检测 | 第33-40页 |
·材料与试剂 | 第33页 |
·材料 | 第33页 |
·试剂 | 第33页 |
·方法 | 第33-37页 |
·植物DNA 提取 | 第33-34页 |
·植物总RNA 提取 | 第34页 |
·cDNA 第一链合成 | 第34-35页 |
·三引物法检测T-DNA 插入突变 | 第35-36页 |
·AtABR 基因转录水平检测 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-38页 |
·突变体基因组水平的鉴定 | 第37-38页 |
·突变体转录水平鉴定 | 第38页 |
·讨论 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第四章 AtABR 基因诱导表达及生理功能初步探索 | 第40-55页 |
·材料与试剂 | 第40页 |
·实验材料 | 第40页 |
·实验溶液 | 第40页 |
·方法 | 第40-45页 |
·拟南芥RNA 提取 | 第40页 |
·拟南芥RNA 纯化 | 第40-41页 |
·拟南芥cDNA 合成 | 第41页 |
·拟南芥AtABR 基因时空表达谱分析 | 第41-43页 |
·AtABR 基因诱导表达分析 | 第43-44页 |
·不同胁迫处理对atabr 突变体种子萌发的影响 | 第44-45页 |
·不同胁迫处理对atabr 突变体根长的影响 | 第45页 |
·结果与分析 | 第45-53页 |
·AtABR 基因的时空表达模式 | 第45-46页 |
·非生物胁迫对AtABR 基因表达的影响 | 第46-47页 |
·非生物胁迫对atabr 种子萌发的影响 | 第47-52页 |
·非生物胁迫对幼苗根长的影响 | 第52-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
第五章 载体构建与组织特异性分析 | 第55-75页 |
·材料与仪器 | 第55-57页 |
·实验材料 | 第55页 |
·质粒和菌种 | 第55页 |
·酶与生化试剂 | 第55-56页 |
·培养基和常用溶液配制 | 第56-57页 |
·拟南芥转化植株的培养 | 第57页 |
·方法 | 第57-66页 |
·植物总RNA 与DNA 提取 | 第57-58页 |
·AtABR 基因克隆和目的基因与pBI1300-35S 表达载体构建 | 第58-63页 |
·AtABR 启动子克隆及与pBI101-GUS 表达载体构建 | 第63-65页 |
·农杆菌转化拟南芥植株 | 第65-66页 |
·结果 | 第66-73页 |
·拟南芥总RNA 提取与检测 | 第66-67页 |
·AtABR 基因克隆与表达载体构建 | 第67-69页 |
·AtABR 启动子克隆及与pBI101-GUS 表达载体构建 | 第69-72页 |
·AtABR 启动子组织特异性检测 | 第72-73页 |
·讨论 | 第73-74页 |
·本章小结 | 第74-75页 |
结论与展望 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
附录 | 第85-88页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
附件 | 第90页 |