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拟南芥LEA家族基因AtABR在非生物胁迫中的功能研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
英文缩写题表第9-13页
第一章 绪论第13-28页
   ·植物抵御非生物胁迫的内源性保护物质及其作用机制第15-18页
     ·甜菜碱第15-16页
     ·脯氨酸第16页
     ·晚期胚胎丰富蛋白第16-17页
     ·糖类物质第17-18页
   ·LEA 蛋白第18-23页
     ·LEA 蛋白的产生第18页
     ·植物LEA 蛋白的分类和结构第18-20页
     ·拟南芥LEA 基因及表达特性第20-21页
     ·LEA 蛋白分布第21页
     ·LEA 蛋白生理功能第21-23页
   ·LEA 基因表达的调控第23-27页
     ·逆境条件下ABA 依赖及ABA 非依赖基因的表达调控第23-24页
     ·ABA 依赖型基因的表达第24-25页
     ·ABA 诱导型基因的表达第25-26页
     ·ABA 非应答型基因的表达第26-27页
   ·本研究的目的与意义第27-28页
第二章 AtABR 基因及启动子生物信息学分析第28-33页
   ·引言第28页
   ·AtABR 基因序列信息第28页
   ·LEA 蛋白家族进化树分析第28-29页
   ·基因定位与进化关系第29-30页
   ·AtABR 启动子序列分析第30-32页
   ·本章小结第32-33页
第三章 atabr 突变体的筛选与检测第33-40页
   ·材料与试剂第33页
     ·材料第33页
     ·试剂第33页
   ·方法第33-37页
     ·植物DNA 提取第33-34页
     ·植物总RNA 提取第34页
     ·cDNA 第一链合成第34-35页
     ·三引物法检测T-DNA 插入突变第35-36页
     ·AtABR 基因转录水平检测第36-37页
   ·结果与分析第37-38页
     ·突变体基因组水平的鉴定第37-38页
     ·突变体转录水平鉴定第38页
   ·讨论第38-39页
   ·本章小结第39-40页
第四章 AtABR 基因诱导表达及生理功能初步探索第40-55页
   ·材料与试剂第40页
     ·实验材料第40页
     ·实验溶液第40页
   ·方法第40-45页
     ·拟南芥RNA 提取第40页
     ·拟南芥RNA 纯化第40-41页
     ·拟南芥cDNA 合成第41页
     ·拟南芥AtABR 基因时空表达谱分析第41-43页
     ·AtABR 基因诱导表达分析第43-44页
     ·不同胁迫处理对atabr 突变体种子萌发的影响第44-45页
     ·不同胁迫处理对atabr 突变体根长的影响第45页
   ·结果与分析第45-53页
     ·AtABR 基因的时空表达模式第45-46页
     ·非生物胁迫对AtABR 基因表达的影响第46-47页
     ·非生物胁迫对atabr 种子萌发的影响第47-52页
     ·非生物胁迫对幼苗根长的影响第52-53页
   ·讨论第53-54页
   ·本章小结第54-55页
第五章 载体构建与组织特异性分析第55-75页
   ·材料与仪器第55-57页
     ·实验材料第55页
     ·质粒和菌种第55页
     ·酶与生化试剂第55-56页
     ·培养基和常用溶液配制第56-57页
     ·拟南芥转化植株的培养第57页
   ·方法第57-66页
     ·植物总RNA 与DNA 提取第57-58页
     ·AtABR 基因克隆和目的基因与pBI1300-35S 表达载体构建第58-63页
     ·AtABR 启动子克隆及与pBI101-GUS 表达载体构建第63-65页
     ·农杆菌转化拟南芥植株第65-66页
   ·结果第66-73页
     ·拟南芥总RNA 提取与检测第66-67页
     ·AtABR 基因克隆与表达载体构建第67-69页
     ·AtABR 启动子克隆及与pBI101-GUS 表达载体构建第69-72页
     ·AtABR 启动子组织特异性检测第72-73页
   ·讨论第73-74页
   ·本章小结第74-75页
结论与展望第75-77页
参考文献第77-85页
附录第85-88页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第88-89页
致谢第89-90页
附件第90页

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