| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-40页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 Buchwald-Hartwig胺化反应的介绍 | 第9-19页 |
| 1.3 双卤化合物关环反应的介绍 | 第19-25页 |
| 1.4 吩噁嗪和吩噻嗪衍生物的相关合成介绍 | 第25-39页 |
| 1.4.1 吩噁嗪衍生物的相关合成介绍 | 第25-29页 |
| 1.4.2 吩噻嗪极其衍生物的主要合成介绍 | 第29-34页 |
| 1.4.3 吩噁嗪和吩噻嗪及其衍生物的应用 | 第34-39页 |
| 1.5 小结以及课题的引出 | 第39-40页 |
| 第二章 钯催化伯胺双芳基化构建吩噁嗪和吩噻嗪衍生物的研究 | 第40-53页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 钯催化伯胺双芳基化构建吩噁嗪和吩噻嗪衍生物模板反应的建立及反应条件的优化 | 第40-45页 |
| 2.2.1 对反应所需配体的筛选 | 第41-42页 |
| 2.2.2 对反应所需碱的筛选 | 第42-43页 |
| 2.2.3 对反应所需溶剂的筛选 | 第43-44页 |
| 2.2.4 对反应条件筛选的小结 | 第44-45页 |
| 2.3 对钯催化伯胺双芳基化构建吩噁嗪衍生物的底物官能团容忍性的探讨 | 第45-49页 |
| 2.3.1 对吩噁嗪衍生物 3a-3m底物的探讨 | 第45-47页 |
| 2.3.2 对吩噁嗪衍生物 3n-3p底物的探讨 | 第47页 |
| 2.3.3 对N位酰基取代吩噁嗪衍生物 3q底物的探讨 | 第47-48页 |
| 2.3.4 对吩噁嗪衍生物 3r-3s底物的探讨 | 第48-49页 |
| 2.3.5 对吩噁嗪衍生物 3t底物的探讨 | 第49页 |
| 2.4 对钯催化伯胺双芳基化合成吩噻嗪衍生物的底物官能团容忍性的探讨 | 第49-51页 |
| 2.5 对本课题的小结 | 第51-53页 |
| 第三章 实验部分 | 第53-71页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第53-55页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第53页 |
| 3.1.2 试剂的来源和规格 | 第53-54页 |
| 3.1.3 常用试剂的处理 | 第54-55页 |
| 3.2 实验操作 | 第55-61页 |
| 3.2.1 底物的合成 | 第55-57页 |
| 3.2.2 目标产物的合成 | 第57-61页 |
| 3.3 化合物表征 | 第61-71页 |
| 第四章 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附录 | 第78-105页 |
| 个人简历 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
