| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-14页 |
| 第2章 材料与方法 | 第14-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第14-20页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第14页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第14-16页 |
| 2.1.3 主要实验设备与实验仪 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要溶液配制 | 第17-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-31页 |
| 2.2.1 细胞常规培养 | 第20-21页 |
| 2.2.2 油红染色鉴定脂肪细胞 | 第21页 |
| 2.2.3 小干扰RNA转染 | 第21-22页 |
| 2.2.4 细胞干预及分组 | 第22-23页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR检测各干预组HIF-1α和RAGE的表达情况 | 第23-26页 |
| 2.2.6 Western Blot检测各处理组RAGE、HIF-1α、NF-κB、p-Akt、p-IRS-1的表达情况 | 第26-29页 |
| 2.2.7 葡萄糖氧化酶过氧化物酶法检测葡萄糖消耗 | 第29页 |
| 2.2.8 荧光葡萄糖（2-NBDG）法检测葡萄糖利用率 | 第29-30页 |
| 2.2.9 统计方法 | 第30-31页 |
| 第3章 结果 | 第31-38页 |
| 3.1 脂肪细胞的诱导分化 | 第31页 |
| 3.2 siRNA序列的选择 | 第31-32页 |
| 3.3 RNA纯度和的蛋白质浓度检测 | 第32-33页 |
| 3.4 低氧抑制葡萄糖消耗的同时上调RAGE表达 | 第33-34页 |
| 3.5 干扰RAGE改善低氧所致的3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗 | 第34-35页 |
| 3.6 干扰RAGE抑制低氧所致的3T3-L1脂肪细胞NF-κB活化 | 第35-36页 |
| 3.7 NF-κB抑制剂抑制低氧对3T3-L1脂肪细胞RAGE的上调作用 | 第36-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-41页 |
| 第5章 结论与展望 | 第41-42页 |
| 5.1 结论 | 第41页 |
| 5.2 本研究不足之处 | 第41页 |
| 5.3 展望 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第47-48页 |
| 综述 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
