| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-31页 |
| 1.1 芳烃与醛的氧化酰基化反应 | 第9-16页 |
| 1.1.1 钯催化芳烃与醛的氧化酰基化反应 | 第9-12页 |
| 1.1.2 铑催化芳烃与醛的氧化偶联 | 第12-14页 |
| 1.1.3 铁催化芳烃与醛的氧化偶联 | 第14页 |
| 1.1.4 非过渡金属催化芳烃与醛的氧化偶联 | 第14-16页 |
| 1.2 关于甲基芳烃的C(SP~3)-H的氧化偶联 | 第16-21页 |
| 1.2.1 甲基芳烃的C(sp~3)-H转化为ArCH+2R | 第17-18页 |
| 1.2.2 甲基芳烃的C(sp~3)-H转化为ArCH_2OR | 第18-19页 |
| 1.2.3 甲基芳烃的C(sp~3)-H转化为ArCOR | 第19-21页 |
| 1.2.4 甲基芳烃的C(sp~3)-H转化为ArCOOR | 第21页 |
| 1.3 含喹唑啉骨架化合物的合成方法研究 | 第21-27页 |
| 1.3.1 喹唑啉类化合物的合成方法研究 | 第22-25页 |
| 1.3.2 喹唑啉酮类化合物的合成方法研究 | 第25-27页 |
| 1.4 课题的提出 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第二章 铜催化的 3-氧-喹唑啉与未活化醛的氧化偶联 | 第31-48页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-45页 |
| 2.2.1 生成异羟肟酯的反应条件的筛选 | 第33-36页 |
| 2.2.2 对喹唑啉基芳基酮转化为异羟肟酯的反应机理探究 | 第36-37页 |
| 2.2.3 生成喹唑啉基芳基酮的反应条件的筛选 | 第37-41页 |
| 2.2.4 分别对生成喹唑啉基芳基酮和异羟肟酯的底物拓展 | 第41-43页 |
| 2.2.5 反应机理研究 | 第43-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 铜催化的 3-氧-喹唑啉与甲基芳烃的氧化偶联 | 第48-62页 |
| 3.1 引言 | 第48-51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第51-55页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第55-58页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第58-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第四章 实验部分 | 第62-91页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第62页 |
| 4.2 第二章实验部分 | 第62-77页 |
| 4.2.1 实验过程 | 第63页 |
| 4.2.2 化合物表征数据 | 第63-77页 |
| 4.3 第三章的实验部分 | 第77-91页 |
| 4.3.1 实验过程 | 第77页 |
| 4.3.2 化合物表征数据 | 第77-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 在读期间公开发表论文（著）及科研情况 | 第92页 |
