| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 泌乳相关基因 | 第13-19页 |
| 1.1.1 催乳素 | 第13-15页 |
| 1.1.2 催乳素受体 | 第15页 |
| 1.1.3 垂体特异性转录因子 1 | 第15-16页 |
| 1.1.4 生长激素及其受体 | 第16-17页 |
| 1.1.5 乳铁转运蛋白 | 第17页 |
| 1.1.6 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员 2 | 第17-18页 |
| 1.1.7 雌激素受体 | 第18-19页 |
| 1.2 DNA分子标记技术 | 第19-20页 |
| 1.2.1 单核苷酸多态性 | 第19-20页 |
| 1.2.2 PCR-RFLP | 第20页 |
| 1.3 基因启动子研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3.1 启动子概念 | 第20-21页 |
| 1.3.2 启动子活性区域分析 | 第21页 |
| 1.4 研究所用中国马种介绍 | 第21-22页 |
| 1.4.1 伊犁马 | 第21-22页 |
| 1.4.2 蒙古马 | 第22页 |
| 1.4.3 关中马 | 第22页 |
| 1.5 研究目的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 三个家马品种泌乳相关基因多态性研究 | 第23-39页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第23页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 马全血基因组DNA获取 | 第23页 |
| 2.2.2 马催乳素基因CDS区域引物设计合成 | 第23-24页 |
| 2.2.3 马催乳素受体基因CDS区域引物设计合成 | 第24页 |
| 2.2.4 马垂体转录因子基因CDS区域引物设计合成 | 第24-25页 |
| 2.2.5 马ABCG2基因CDS区域引物设计合成 | 第25-26页 |
| 2.2.6 马ESR1、ESR2基因CDS区域引物设计合成 | 第26-27页 |
| 2.2.7 马GH1、GHR基因CDS区域引物设计合成 | 第27-28页 |
| 2.2.8 马LTF基因CDS区域引物设计合成 | 第28-30页 |
| 2.2.9 制备DNA混合池 | 第30页 |
| 2.2.10 PCR扩增及测序分析 | 第30-31页 |
| 2.2.11 PCR-RFLP引物设计及分析 | 第31-33页 |
| 2.3 三个品种家马多态位点数据处理 | 第33-34页 |
| 2.4 试验结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.4.1 基因组DNA提取检测 | 第34页 |
| 2.4.2 三个家马品种泌乳相关基因CDS区多态性 | 第34-37页 |
| 2.5 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 伊犁马泌乳相关基因多态性与日产奶量关联研究 | 第39-46页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第39页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第39页 |
| 3.1.2 仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.2 试验方法 | 第39-41页 |
| 3.2.1 马全血基因组DNA获取 | 第39页 |
| 3.2.2 伊犁马泌乳相关基因PCR-RFLP引物设计 | 第39-41页 |
| 3.3 数据处理分析 | 第41页 |
| 3.3.1 伊犁马产奶数据采集 | 第41页 |
| 3.3.2 伊犁马泌乳相关基因多态与日均产奶量关联分析 | 第41页 |
| 3.4 试验结果与分析 | 第41-44页 |
| 3.4.1 伊犁马泌乳相关基因的PCR-RFLP分析结果 | 第41-43页 |
| 3.4.2 伊犁马泌乳相关基因多态性与日均产奶量关联分析 | 第43-44页 |
| 3.5 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 马催乳素、催乳素受体基因启动子活性区域检测 | 第46-53页 |
| 4.1 试验材料与试剂 | 第46页 |
| 4.2 试验方法 | 第46-48页 |
| 4.2.1 制备线性化pGL3-Basic载体 | 第46-47页 |
| 4.2.2 插入片段扩增引物设计及扩增 | 第47-48页 |
| 4.2.3 重组克隆载体连接转化 | 第48页 |
| 4.2.4 测序验证并提取质粒 | 第48页 |
| 4.2.5 293T细胞的转染与荧光值检测 | 第48页 |
| 4.2.6 数据统计与分析 | 第48页 |
| 4.3 试验结果与分析 | 第48-51页 |
| 4.3.1 马PRL、PRLR启动子片段扩增结果 | 第48-49页 |
| 4.3.2 马PRL、PRLR基因启动子重组克隆载体构建结果 | 第49-50页 |
| 4.3.3 马PRL基因启动子活性检测结果 | 第50页 |
| 4.3.4 马PRLR基因启动子活性检测结果 | 第50-51页 |
| 4.4 讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 附录 | 第58-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
