| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 钼的氧化物及其在生物医药领域的应用 | 第11-16页 |
| 1.2.1 钼的氧化物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 钼的氧化物的改性和修饰 | 第12-14页 |
| 1.2.3 钼的氧化物在生物医药领域的应用 | 第14-16页 |
| 1.3 PNIPAM温敏微凝胶 | 第16-20页 |
| 1.3.1 PNIPAM温敏微凝胶的发展及制备方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2 PNIPAM温敏微凝胶的多功能化 | 第18-20页 |
| 1.4 PNIPAM温敏微凝胶与光热材料的复合 | 第20-23页 |
| 1.5 国内外研究现状的简析 | 第23-24页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 实验材料与实验方法 | 第26-33页 |
| 2.1 实验试剂和仪器设备 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.2.1 p(NIPAM-co-MAA)微凝胶的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 PEGMa-Mo Ox纳米粒子的制备 | 第28页 |
| 2.2.3 PEGMa-Mo Ox/p(NIPAM-co-MAA)NCs的合成 | 第28-29页 |
| 2.3 结构表征及性能测试 | 第29-33页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜（SEM） | 第29页 |
| 2.3.2 X射线能谱仪（EDS） | 第29-30页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜（TEM） | 第30页 |
| 2.3.4 傅立叶红外光谱（FT-IR） | 第30页 |
| 2.3.5 X射线衍射（XRD） | 第30页 |
| 2.3.6 热重分析（TG） | 第30-31页 |
| 2.3.7 X射线光电子能谱（XPS） | 第31页 |
| 2.3.8 动态光散射检测（DLS） | 第31页 |
| 2.3.9 双光束紫外-可见光分光光度计（UV-Vis） | 第31-32页 |
| 2.3.10 光热转换性能的测试 | 第32-33页 |
| 第3章 改性氧化钼与温敏微凝胶的制备及其性能研究 | 第33-45页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 PEGMa-MOOX的表征及光热转换性能 | 第34-40页 |
| 3.2.1 PEGMa-Mo Ox的表征 | 第34-38页 |
| 3.2.2 PEGMa-Mo Ox光热转换性能的测试 | 第38-40页 |
| 3.3 p(NIPAM-co-MAA)微凝胶的制备及性能测试 | 第40-44页 |
| 3.3.1 p(NIPAM-co-MAA)微凝胶的制备及表征 | 第40-42页 |
| 3.3.2 p(NIPAM-co-MAA)微凝胶的性能测试 | 第42-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 PEGMa-MoOX/p(NIPAM-co-MAA)NCs的制备 | 第45-57页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 MAA的投入量对复合微凝胶光热稳定性的影响 | 第46-52页 |
| 4.2.1 不同MAA投入量的复合微凝胶的表征 | 第46-49页 |
| 4.2.2 复合微凝胶pH敏感性能、LCST测试及分析 | 第49-50页 |
| 4.2.3 复合微凝胶的光热稳定性能测试及分析 | 第50-52页 |
| 4.3 PEGMa投入量对复合微凝胶光热性能的影响 | 第52-56页 |
| 4.3.1 不同PEGMa投入量的复合微凝胶的表征 | 第53-54页 |
| 4.3.2 PEGMa投入量对复合微凝胶的LCST的影响 | 第54-55页 |
| 4.3.3 PEGMa投入量对光热转换性能的影响 | 第55-56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
