摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第14-42页 |
1.1 可见光催化研究简介 | 第14-18页 |
1.1.1 可见光催化研究的发展背景 | 第14-15页 |
1.1.2 常见可见光催化剂 | 第15页 |
1.1.3 可见光催化反应机理 | 第15-18页 |
1.2 酚类化合物的溴代反应研究进展 | 第18-19页 |
1.3 苯并呋喃类化合物的合成研究进展 | 第19-21页 |
1.4 噁嗪(唑)酮类化合物的合成研究进展 | 第21-28页 |
1.5 芳香类碳氢键的胺化反应研究进展 | 第28-39页 |
1.5.1 分子内芳香类碳氢键的胺化反应研究进展 | 第30-32页 |
1.5.2 分子间芳香类碳氢键的胺化反应研究进展 | 第32-39页 |
1.6 本文的主要研究内容 | 第39-42页 |
第2章 实验材料及方法 | 第42-47页 |
2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
2.3 表征方法 | 第44-47页 |
2.3.1 核磁共振 | 第44-45页 |
2.3.2 质谱 | 第45页 |
2.3.3 电子顺磁共振 | 第45-47页 |
第3章 可见光促进酚类衍生物的溴代反应 | 第47-60页 |
3.1 引言 | 第47-48页 |
3.2 可见光促进酚类衍生物溴代反应的研究 | 第48-54页 |
3.2.1 反应条件优化 | 第48-50页 |
3.2.2 反应普适性研究 | 第50-52页 |
3.2.3 反应机理研究与讨论 | 第52-54页 |
3.3 化合物的制备和结构表征 | 第54-59页 |
3.3.1 反应底物的制备 | 第54-57页 |
3.3.2 光照溴代产物的制备与表征 | 第57-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-60页 |
第4章 光化学和热化学促进的苯并呋喃化合物的合成 | 第60-75页 |
4.1 引言 | 第60-61页 |
4.2 可见光促进苯并呋喃的合成研究 | 第61-63页 |
4.3 热化学条件下合成苯并呋喃的研究 | 第63-70页 |
4.3.1 反应条件优化 | 第64-65页 |
4.3.2 反应普适性研究 | 第65-69页 |
4.3.3 反应机理研究与讨论 | 第69-70页 |
4.4 化合物的制备和结构表征 | 第70-74页 |
4.4.1 反应底物的制备 | 第70-71页 |
4.4.2 苯并呋喃化合物的制备与表征 | 第71-74页 |
4.5 本章小结 | 第74-75页 |
第5章 太阳光促进苯并噁嗪(唑)酮的合成 | 第75-94页 |
5.1 引言 | 第75-76页 |
5.2 太阳光促进合成苯并噁嗪(唑)酮的反应研究 | 第76-85页 |
5.2.1 反应条件优化 | 第76-78页 |
5.2.2 反应普适性研究 | 第78-81页 |
5.2.3 反应放大实验研究 | 第81-83页 |
5.2.4 反应机理研究与讨论 | 第83-85页 |
5.3 化合物的制备和结构表征 | 第85-92页 |
5.3.1 反应底物的制备 | 第85-90页 |
5.3.2 苯并噁嗪(唑)酮衍生物的制备与表征 | 第90-92页 |
5.4 本章小结 | 第92-94页 |
第6章 可见光诱导酚的直接脱氢偶联胺化反应 | 第94-125页 |
6.1 引言 | 第94-95页 |
6.2 可见光促进酚与杂环类二苯胺的CDC胺化反应研究 | 第95-106页 |
6.2.1 反应条件优化 | 第95-97页 |
6.2.2 反应普适性研究 | 第97-100页 |
6.2.3 反应机理研究与讨论 | 第100-103页 |
6.2.4 杂环类三苯胺化合物的制备与表征 | 第103-106页 |
6.3 可见光诱导酚与非环状二苯胺的胺化反应研究 | 第106-124页 |
6.3.1 反应条件优化 | 第107-109页 |
6.3.2 反应普适性研究 | 第109-113页 |
6.3.3 反应机理研究与讨论 | 第113-117页 |
6.3.4 化合物的制备和结构表征 | 第117-124页 |
6.4 本章小结 | 第124-125页 |
结论 | 第125-127页 |
参考文献 | 第127-139页 |
附录 典型化合物的核磁谱图 | 第139-149页 |
攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第149-151页 |
致谢 | 第151-152页 |
个人简历 | 第152页 |