摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
引言 | 第12-13页 |
1 文献综述 | 第13-18页 |
1.1 大豆概况 | 第13页 |
1.2 大豆光合生理特性的研究进展 | 第13-14页 |
1.3 蛋白质组学的应用 | 第14-15页 |
1.3.1 蛋白质组学的概况 | 第14页 |
1.3.2 蛋白质组学的相关技术 | 第14页 |
1.3.3 蛋白质组学在作物中的应用 | 第14-15页 |
1.4 大豆蛋白质的研究进展 | 第15-17页 |
1.4.1 光合作用相关蛋白质的研究 | 第15-16页 |
1.4.2 茉莉酸合成相关蛋白质的研究进展 | 第16-17页 |
1.5 大豆系谱研究进展及本研究的前期基础 | 第17-18页 |
2 姊妹品种冀豆17和冀nf58的遗传解析及生理特性 | 第18-29页 |
2.1 实验材料 | 第18页 |
2.2 实验方法 | 第18-19页 |
2.2.1 SSR分子标记 | 第18页 |
2.2.2 农艺性状调查 | 第18-19页 |
2.2.3 光合生理生化指标测定 | 第19页 |
2.2.4 大豆花叶病毒SC3对冀豆17和冀nf58及双亲的抗性鉴定 | 第19页 |
2.2.5 数据处理方法 | 第19页 |
2.3 结果分析 | 第19-28页 |
2.3.1 双亲对冀豆17和冀nf58的遗传贡献分析 | 第19-24页 |
2.3.2 农艺性状鉴定 | 第24-25页 |
2.3.3 光合生理生化指标测定 | 第25-27页 |
2.3.4 SC3对4个品种的抗性鉴定 | 第27-28页 |
2.4 小结 | 第28-29页 |
3 姊妹品种冀豆17和冀nf58与双亲差异蛋白表达 | 第29-39页 |
3.1 实验材料 | 第29-30页 |
3.1.1 材料 | 第29页 |
3.1.2 主要试剂和用品 | 第29页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第29-30页 |
3.2 实验方法 | 第30-31页 |
3.2.1 蛋白质提取 | 第30页 |
3.2.2 差异蛋白选取 | 第30页 |
3.2.3 抗体制备 | 第30页 |
3.2.4 Western blotting检测 | 第30-31页 |
3.2.5 Western blotting的定量分析 | 第31页 |
3.3 结果分析 | 第31-37页 |
3.3.1 iTRAQ结果 | 第31页 |
3.3.2 参与光合作用的蛋白质在不同品种不同时期中的表达分析 | 第31-35页 |
3.3.3 参与茉莉酸代谢的蛋白质在不同品种不同时期中的表达分析 | 第35-37页 |
3.4 小结 | 第37-39页 |
4 姊妹品种冀豆17和冀nf58与双亲基因的差异表达 | 第39-44页 |
4.1 实验材料 | 第39页 |
4.1.1 材料 | 第39页 |
4.1.2 主要试剂和用品 | 第39页 |
4.1.3 仪器与设备 | 第39页 |
4.2 定量PCR | 第39-41页 |
4.2.1 花苞总RNA的提取 | 第39-40页 |
4.2.2 定量PCR引物的设计和c DNA合成 | 第40-41页 |
4.3 结果与分析 | 第41-43页 |
4.3.1 冀豆17和冀nf58及双亲的总RNA提取 | 第41-42页 |
4.3.2 冀豆17和冀nf58及双亲的c DNA梯度稀释实验 | 第42页 |
4.3.3 冀豆17和冀nf58及双亲的m RNA定量表达分析 | 第42-43页 |
4.4 小结 | 第43-44页 |
讨论 | 第44-46页 |
结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
附录 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第56页 |