摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第11-19页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 高分子纳米材料 | 第12-13页 |
1.2.1 高分子纳米材料的发展 | 第12页 |
1.2.2 医用高分子纳米材料 | 第12页 |
1.2.3 医用高分子纳米颗粒的分类 | 第12页 |
1.2.4 高分子纳米载体 | 第12-13页 |
1.3 两亲性嵌段共聚物 | 第13-15页 |
1.3.1 两亲性嵌段共聚物的制备 | 第13-14页 |
1.3.2 两亲性嵌段共聚物的自组装行为 | 第14-15页 |
1.3.3 多重形态的两亲性嵌段共聚物自组装纳米颗粒 | 第15页 |
1.4 碳量子点荧光纳米材料 | 第15-17页 |
1.4.1 荧光纳米材料 | 第15-16页 |
1.4.2 碳量子点的合成 | 第16页 |
1.4.3 碳量子点的表面修饰 | 第16-17页 |
1.5 本课题的立题依据及主要研究内容 | 第17-19页 |
1.5.1 立题依据 | 第17页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第17-19页 |
第2章 实验方法 | 第19-25页 |
2.1 主要的实验试剂和仪器设备 | 第19-20页 |
2.2 材料表征所用仪器及实验条件 | 第20-25页 |
2.2.1 凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography) | 第20页 |
2.2.2 透射电子显微镜 (Transmission Electron Microscope) | 第20页 |
2.2.3 X射线衍射仪 (X-Ray Diffraction) | 第20-21页 |
2.2.4 X射线光电子能谱仪 (X-ray Photoelectron Spectroscopy) | 第21页 |
2.2.5 核磁共振波谱仪 | 第21页 |
2.2.6 动态光散射(Dynamic Light Scattering) | 第21页 |
2.2.7 紫外可见分光光度计 | 第21-22页 |
2.2.8 荧光分光光度计 | 第22页 |
2.2.9 酶标仪 | 第22页 |
2.2.10 荧光倒置显微镜(Inverted Microscope) | 第22页 |
2.2.11 差示扫描量热仪 (Differential Scanning Calorimeter) | 第22-25页 |
第3章 聚乙二醇单甲醚-b-聚十三碳二元酸环乙撑酯的合成及其自组装和药物缓释的研究 | 第25-33页 |
3.1 引言 | 第25页 |
3.2 实验部分 | 第25-26页 |
3.2.1 PEG-b-PEB嵌段共聚物的制备 | 第25-26页 |
3.2.2 PEG-b-PEB嵌段共聚物自组装载药胶束的制备及药物缓释实验 | 第26页 |
3.3 结果与讨论 | 第26-31页 |
3.3.1 PEG-b-PEB嵌段共聚物的合成与自组装 | 第26-27页 |
3.3.2 PEG-b-PEB嵌段共聚物的~1H NMR图谱分析 | 第27-28页 |
3.3.3 DSC谱图分析 | 第28页 |
3.3.4 PEG-b-PEB嵌段共聚物的微观结构和粒径分布 | 第28-30页 |
3.3.5 PEG-b-PEB嵌段共聚物自组装纳米胶束的体外载药缓释 | 第30-31页 |
3.4 本章小结 | 第31-33页 |
第4章 两亲性四臂嵌段聚合物的合成及其自组装和药物缓释的研究 | 第33-45页 |
4.1 引言 | 第33-34页 |
4.2 实验部分 | 第34-36页 |
4.2.1 四臂星型聚十三碳二元酸环乙撑酯均聚物(S-PEB-OH)的合成 | 第34-35页 |
4.2.2 在S-PEB-OH端基修饰链转移剂(CTA) | 第35页 |
4.2.3 四臂聚合物聚十三碳二元酸环乙撑酯-b-聚(聚乙二醇)甲基丙烯酸甲酯(S-PEB-b-P(PEGMA))的合成 | 第35页 |
4.2.4 S-PEB-b-P(PEGMA) 胶束和载药胶束的制备 | 第35-36页 |
4.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
4.3.1 ~1H NMR图谱和GPC谱图的分析 | 第36-40页 |
4.3.2 S-PEB-b-P(PEGMA)自组装微观形貌和粒径分布分析 | 第40-42页 |
4.3.3 S-PEB-b-P(PEGMA)嵌段共聚物自组装纳米胶束的体外载药缓释 | 第42-43页 |
4.4 本章小结 | 第43-45页 |
第5章 聚合物-碳量子点温度响应性纳米荧光材料的制备及其在细胞成像中的应用 | 第45-59页 |
5.1 引言 | 第45-46页 |
5.2 实验部分 | 第46-47页 |
5.2.1 疏水碳量子点的合成 | 第46-47页 |
5.2.2 甲基丙烯酰氯修饰碳点(CD-MAAs)的制备 | 第47页 |
5.2.3 碳量子点接枝聚N-异丙基丙烯酰胺(CDs-g-PNIPAM)的合成 | 第47页 |
5.3 细胞实验部分 | 第47-48页 |
5.3.1 体外细胞实验 | 第47-48页 |
5.3.2 细胞成像实验 | 第48页 |
5.4 结果与讨论 | 第48-57页 |
5.4.1 碳量子点的TEM图和XRD图谱分析 | 第48-49页 |
5.4.2 ~1H NMR图谱分析 | 第49-51页 |
5.4.3 XPS图谱分析 | 第51页 |
5.4.4 CDs-g-PNIPAM纳米粒子的粒径分布和微观形态 | 第51-53页 |
5.4.5 CDs和CDs-g-PNIPAM的荧光特性 | 第53-55页 |
5.4.6 CDs-g-PNIPAM荧光随温度的变化 | 第55页 |
5.4.7 CDs-g-PNIPAM纳米颗粒的细胞毒性和细胞成像 | 第55-57页 |
5.5 本章小结 | 第57-59页 |
第6章 结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-71页 |
致谢 | 第71-73页 |
硕士在读期间科研成果 | 第73页 |