| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 蛋白质与固体表面的相互作用 | 第11-17页 |
| 1.1.1 蛋白质的吸附行为及其重要意义 | 第11-12页 |
| 1.1.2 研究蛋白质-固体表面相互作用的方法 | 第12-14页 |
| 1.1.3 蛋白质与不同修饰表面的相互作用 | 第14-17页 |
| 1.2 聚多巴胺薄膜 | 第17-22页 |
| 1.2.1 聚多巴胺的合成、聚合机理及其性质 | 第17-19页 |
| 1.2.2 聚多巴胺薄膜与蛋白质的相互作用 | 第19-20页 |
| 1.2.3.聚多巴胺在生化方面的应用 | 第20-22页 |
| 1.3 表面等离子体共振(SPR)技术 | 第22-29页 |
| 1.3.1 SPR的原理与仪器 | 第22-27页 |
| 1.3.2 SPR用于生物大分子相互作用研究 | 第27-28页 |
| 1.3.3 电化学与SPR的联用及其应用 | 第28-29页 |
| 1.4 本文拟达到的目的及研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 PDA薄膜的蛋白质固定和荧光猝灭作用的研究 | 第31-43页 |
| 2.1 引言 | 第31-32页 |
| 2.2 实验部分 | 第32-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第32页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2.3 PDA膜的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.4 SPR检测 | 第33页 |
| 2.2.5 荧光蛋白芯片的制备 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 关于PDA膜的厚度的探讨 | 第33-34页 |
| 2.3.2 PDA膜的XPS和AFM表征 | 第34-36页 |
| 2.3.3 蛋白质在PDA膜上吸附的动力学 | 第36-37页 |
| 2.3.4 不同的生长条件对PDA固定蛋白质的影响 | 第37-40页 |
| 2.3.5 PDA膜的荧光猝灭作用 | 第40-41页 |
| 2.5 本章小结 | 第41-43页 |
| 第3章 电化学增强PDA薄膜的蛋白质固定能力的研究 | 第43-51页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第44页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第44-45页 |
| 3.2.3 电化学聚合PDA膜及电化学调制PDA膜 | 第45页 |
| 3.2.4 SPR蛋白质检测 | 第45页 |
| 3.2.5 PDA的表征样品的制备 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| 3.3.1 电化学聚合PDA膜 | 第46-47页 |
| 3.3.2 PDA膜的电化学调控 | 第47-48页 |
| 3.3.3 PDA膜的XPS, Raman, UV-vis表征 | 第48-49页 |
| 3.3.4 电化学调控PDA膜对蛋白质固定的影响 | 第49-50页 |
| 3.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 全文总结与展望 | 第51-53页 |
| 4.1 工作总结 | 第51-52页 |
| 4.2 工作展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-69页 |
| 硕士期间发表的学术论文目录 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
