| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 绪论 | 第8-10页 |
| 第一章 药品专利强制许可问题概述 | 第10-19页 |
| 第一节 专利强制许可制度发展和适用简述 | 第10-11页 |
| 一、《巴黎公约》修订 | 第10页 |
| 二、“关贸总协定部长级会议” | 第10页 |
| 三、《与贸易有关的知识产权协定》 | 第10-11页 |
| 第二节 药品专利强制许可与公共健康 | 第11-15页 |
| 一、药品专利强制许可定义 | 第11-12页 |
| 二、健康权与知识产权的冲突 | 第12-13页 |
| 三、药品专利强制许可制度相关的国际条约 | 第13-15页 |
| 第三节 我国药品实施专利强制许可的必要性 ——以抗艾滋病药物为例分析 | 第15-19页 |
| 一、国内外艾滋病疫情形势严峻 | 第15页 |
| 二、我国艾滋病治疗药物技术储备程度及专利池公平性问题 | 第15-16页 |
| 三、我国抗艾滋病药物药费负担情况及可及度 | 第16-19页 |
| 第二章 我国有关药品专利强制许可制度现状及问题 | 第19-24页 |
| 第一节 我国有关药品专利的立法情况 | 第19-20页 |
| 一、《中华人民共和国专利法》 | 第19页 |
| 二、《中华人民共和国专利法实施细则》 | 第19-20页 |
| 三、《专利强制许可实施办法》 | 第20页 |
| 四、《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》 | 第20页 |
| 第二节 我国药品专利强制许可制度实施现状 | 第20-22页 |
| 一、2005 年禽流感事件 | 第20-21页 |
| 二、2009 年甲型流感事件 | 第21页 |
| 三、实施情况分析 | 第21-22页 |
| 第三节 我国在药品强制许可实施中存在的问题 | 第22-24页 |
| 一、相关规定的实施效力问题 | 第22-23页 |
| 二、企业对法律和制度了解不足的问题 | 第23页 |
| 三、政府部门依职权行使问题 | 第23-24页 |
| 第三章 药品专利强制许可国际经验与借鉴 | 第24-28页 |
| 第一节 发达国家和地区药品专利强制许可的实际应用 | 第24-25页 |
| 一、德国“波利芬”强制许可案 | 第24页 |
| 二、美国“西普洛”强制许可案 | 第24-25页 |
| 三、台湾地区“克流感”案 | 第25页 |
| 四、发达国家和地区实践经验总结 | 第25页 |
| 第二节 发展中国家药品专利强制许可的实际应用 | 第25-28页 |
| 一、泰国强制许可实践 | 第25-26页 |
| 二、巴西强制许可实践 | 第26页 |
| 三、南非强制许可实践 | 第26-27页 |
| 四、印度强制许可实践 | 第27页 |
| 五、发展中国家实践经验 | 第27-28页 |
| 第四章 完善我国药品专利强制许可制度的建议 | 第28-30页 |
| 一、强化药品强制许可制度的实施效力 | 第28页 |
| 二、进一步明确和调整药品强制许可相关操作规定 | 第28页 |
| 三、提高国务院有关部门依职权行使强制许可的可操作性 | 第28-29页 |
| 四、加强专利强制许可制度的普法宣传工作 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 后记 | 第32页 |
