藏绵羊JNK1基因的遗传特征和表达分析
| 摘要 | 第4-5页 |
| Summary | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.中国绵羊遗传资源概况 | 第8-9页 |
| 2.欧拉型藏绵羊 | 第9页 |
| 3.MAPK信号通路 | 第9-17页 |
| 3.1 JNKs基因 | 第10-11页 |
| 3.2 MAPK信号转导通路 | 第11-12页 |
| 3.3 JNK信号通路 | 第12-14页 |
| 3.4 JNKs研究进展 | 第14-16页 |
| 3.5 动物高原低氧适应性研究进展 | 第16-17页 |
| 4.DNA遗传标记在动物育种中的应用 | 第17页 |
| 4.1 PCR-SSCP技术的原理和特点 | 第17页 |
| 5.实时荧光定量PCR基本原理与方法 | 第17-19页 |
| 5.1 实时荧光定量PCR优点 | 第18-19页 |
| 6.本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-32页 |
| 1.样品采集和仪器设备 | 第20-23页 |
| 1.1 基因组DNA采集 | 第20页 |
| 1.2 组织样采集 | 第20页 |
| 1.3 仪器设备 | 第20-21页 |
| 1.4 试剂及溶液试剂配制 | 第21-23页 |
| 2.试验方法 | 第23-32页 |
| 2.1 基因组DNA提取 | 第23页 |
| 2.2 DNA琼脂糖凝胶电泳的检测 | 第23页 |
| 2.3 总RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.4 RNA的检测 | 第24-25页 |
| 2.5 cDNA合成 | 第25-26页 |
| 2.6 DNA引物设计 | 第26-27页 |
| 2.7 荧光定量PCR引物设计 | 第27页 |
| 2.8 PCR扩增与PCR扩增体系 | 第27-29页 |
| 2.9 SSCP检测和基因测序 | 第29页 |
| 2.10 数据分析 | 第29-31页 |
| 2.11 实时荧光定量PCR数据分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-39页 |
| 1.绵羊JNK1基因扩增 | 第32页 |
| 2.绵羊JNK1基因SSCP检测 | 第32-33页 |
| 3.绵羊JNK1基因等位基因序列比对 | 第33-34页 |
| 4.绵羊JNK1基因遗传特征分析 | 第34-36页 |
| 4.1 JNK1基因基因型和等位基因频率 | 第34-35页 |
| 4.2 JNK1基因遗传多态性分析 | 第35-36页 |
| 5.JNK1基因在藏绵羊各组织中的表达量 | 第36-39页 |
| 5.1 RNA提取质量检测 | 第36-37页 |
| 5.2 JNK1基因RT-PCR动力学曲线 | 第37页 |
| 5.3 JNK1基因RT-PCR溶解曲线分析 | 第37-38页 |
| 5.4 JNK1基因在藏绵羊不同组织中的表达量 | 第38-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-42页 |
| 1.绵羊JNK1基因遗传变异特征 | 第39-40页 |
| 2.藏绵羊JNK1基因适应性进化 | 第40页 |
| 3.藏绵羊JNK1基因组织表达差异性 | 第40-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 导师简介 | 第50-51页 |
