| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 柱芳烃的研究进展 | 第13-50页 |
| 1.1 引言 | 第13-16页 |
| 1.2 柱芳烃的合成 | 第16-18页 |
| 1.3 柱芳烃的制备方法 | 第18-23页 |
| 1.4 柱芳烃的官能团化 | 第23-27页 |
| 1.5 柱芳烃的主客体化学 | 第27-32页 |
| 1.6 基于柱芳烃的组装体及其应用 | 第32-43页 |
| 1.7 小结和展望 | 第43-44页 |
| 1.8 参考文献 | 第44-50页 |
| 第二章 离子对识别促进柱[5]芳烃与三乙铵盐的络合研究 | 第50-83页 |
| 2.1 引言 | 第50-51页 |
| 2.2 主客体化合物的设计和合成 | 第51-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 2.3.1 甲基柱[5]芳烃2.1与客体2.3的络合研究 | 第52-55页 |
| 2.3.2 单官能团化柱[5]芳烃2.2与客体2.3的络合研究 | 第55-59页 |
| 2.3.3 模型化合物2.4与客体2.3的络合研究 | 第59-60页 |
| 2.3.4 三种主体与客体的络合讨论 | 第60页 |
| 2.4 小结与展望 | 第60-61页 |
| 2.5 实验与图表 | 第61-81页 |
| 2.6 参考文献 | 第81-83页 |
| 第三章 基于共聚柱芳烃自组装制备[3]准轮烷 | 第83-98页 |
| 3.1 引言 | 第83-85页 |
| 3.2 [3]准轮烷的设计和合成 | 第85页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第85-94页 |
| 3.3.1 [3]准轮烷3.4的晶体结构研究 | 第85-87页 |
| 3.3.2 共聚柱[5]芳烃3.3与客体3.2的络合研究 | 第87-94页 |
| 3.4 小结与展望 | 第94页 |
| 3.5 实验与图表 | 第94-96页 |
| 3.6 参考文献 | 第96-98页 |
| 第四章 基于柱芳烃[c2]雏菊链的金属超分子聚合物 | 第98-111页 |
| 4.1 引言 | 第98-101页 |
| 4.2 金属超分子聚合物设计和合成 | 第101-103页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第103-107页 |
| 4.3.1 [c2]雏菊链4.1在溶液中伸缩运动研究 | 第103-104页 |
| 4.3.2 [c2]雏菊链与金属在溶液中的配位作用研究 | 第104-105页 |
| 4.3.3 金属超分子聚合物在溶液中的自组装行为研究 | 第105-107页 |
| 4.4 小结与展望 | 第107-108页 |
| 4.5 实验与图表 | 第108-109页 |
| 4.6 参考文献 | 第109-111页 |
| 第五章 基于双头基两亲柱芳烃的自组装行为研究 | 第111-137页 |
| 5.1 引言 | 第111-112页 |
| 5.2 双头基两亲柱芳烃的设计和合成 | 第112-113页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第113-122页 |
| 5.3.1 双头基两亲柱芳烃在极性溶剂中的自组装行为研究 | 第113-114页 |
| 5.3.2 双头基两亲柱芳烃在非极性溶剂中的自组装行为研究 | 第114-118页 |
| 5.3.3 双头基两亲柱芳烃形成的囊泡的刺激响应性研究 | 第118-122页 |
| 5.4 小结与展望 | 第122页 |
| 5.5 实验与图表 | 第122-135页 |
| 5.6 参考文献 | 第135-137页 |
| 第六章 酶响应性的两亲柱芳烃的自组装行为及应用研究 | 第137-156页 |
| 6.1 引言 | 第137-140页 |
| 6.2 酶响应性的两亲柱芳烃的设计和合成 | 第140-141页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第141-149页 |
| 6.3.1 两亲柱芳烃在水中的自组装行为及酶响应性研究 | 第141-144页 |
| 6.3.2 两亲柱芳烃的载药能力及药物可控释放研究 | 第144-147页 |
| 6.3.3 两亲柱芳烃M1及载药柱芳烃DM1的细胞毒性研究 | 第147-149页 |
| 6.4 小结与展望 | 第149-150页 |
| 6.5 实验与图表 | 第150-153页 |
| 6.6 参考文献 | 第153-156页 |
| 第七章 总结与展望 | 第156-158页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159-162页 |
