论文创新点 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第一章 绪论 | 第14-33页 |
1.1 北极地区的微生物资源分布 | 第14-16页 |
1.1.1 北极土壤与微生物分布 | 第14页 |
1.1.2 北极湖泊与微生物分布 | 第14-15页 |
1.1.3 北极冰川与微生物分布 | 第15-16页 |
1.2 原核生物的多相分类学进展 | 第16-32页 |
1.2.1 原核生物分类的发展简史 | 第16-17页 |
1.2.2 原核生物的多相分类研究层次 | 第17-22页 |
1.2.3 原核生物的多相分类技术 | 第22-30页 |
1.2.4 基因组时代的分类学与其展望 | 第30-32页 |
1.3 本研究的意义、目的与内容 | 第32-33页 |
第二章 材料与方法 | 第33-48页 |
2.1 材料 | 第33-37页 |
2.1.1 样品与菌株 | 第33-34页 |
2.1.2 培养基 | 第34页 |
2.1.3 试剂 | 第34-37页 |
2.1.4 主要仪器 | 第37页 |
2.2 方法 | 第37-48页 |
2.2.1 细菌分离纯化与保藏 | 第37-38页 |
2.2.2 细菌形态观察方法 | 第38-39页 |
2.2.3 生理生化特征测试方法 | 第39-42页 |
2.2.4 化学组分分析方法 | 第42-46页 |
2.2.5 基因型特征分析方法 | 第46-48页 |
第三章 结果 | 第48-108页 |
3.1 北极A冰川前沿土壤样品中可培养细菌群落初步研究 | 第48-58页 |
3.1.1 不同温度下四个土壤样品中的细菌群落结构 | 第48-53页 |
3.1.2 北极A冰川退缩区域土壤样品中细菌群落结构 | 第53-58页 |
3.1.3 A冰川退缩迹地不同演替阶段的细菌群落结果研究讨论 | 第58页 |
3.2 菌株MC 3726~T的多相分类学研究 | 第58-67页 |
3.2.1 系统进化关系 | 第58-60页 |
3.2.2 形态特征 | 第60页 |
3.2.3 生理生化特征 | 第60-62页 |
3.2.4 细胞化学特征 | 第62-65页 |
3.2.5 DNA G+C mol%含量 | 第65页 |
3.2.6 菌株MC 3726~T的多相分类学结果讨论 | 第65-67页 |
3.3 菌株MC 3718~T的多相分类学研究 | 第67-78页 |
3.3.1 系统进化关系 | 第67-68页 |
3.3.2 形态特征 | 第68-69页 |
3.3.3 生理生化特征 | 第69-72页 |
3.3.4 细胞化学特征 | 第72-75页 |
3.3.5 DNA G+C mol%含量 | 第75页 |
3.3.6 菌株MC 3718~T的多相分类学结果讨论 | 第75-78页 |
3.4 菌株MC 3624~T的多相分类学研究 | 第78-87页 |
3.4.1 系统进化关系 | 第78页 |
3.4.2 形态特征 | 第78-80页 |
3.4.3 生理生化特征 | 第80-83页 |
3.4.4 细胞化学特征 | 第83-85页 |
3.4.5 DNA G+C mol%含量 | 第85-86页 |
3.4.6 菌株MC 3624~T的多相分类学结果讨论 | 第86-87页 |
3.5 菌株D07~T的多相分类学研究 | 第87-97页 |
3.5.1 系统进化关系 | 第87-89页 |
3.5.2 形态特征 | 第89页 |
3.5.3 生理生化特征 | 第89-93页 |
3.5.4 细胞化学特征 | 第93-95页 |
3.5.5 DNA G+C mol%含量 | 第95-96页 |
3.5.6 菌株D07~T的多相分类学结果讨论 | 第96-97页 |
3.6 菌株LRZ-2~T的多相分类学研究 | 第97-108页 |
3.6.1 系统进化关系 | 第97-99页 |
3.6.2 形态特征 | 第99页 |
3.6.3 生理生化特征 | 第99-101页 |
3.6.4 细胞化学特征 | 第101-104页 |
3.6.5 DNA G+C mol%含量 | 第104-105页 |
3.6.6 菌株LRZ-2~T多相分类学结果讨论 | 第105-108页 |
第四章 总结 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-124页 |
附录 | 第124-148页 |
攻读博士学位期间发表及投稿论文 | 第148-150页 |
致谢 | 第150页 |