| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-15页 |
| ·荒漠沙蜥简介 | 第8页 |
| ·有鳞目爬行类皮肤结构 | 第8-10页 |
| ·有鳞目爬行类皮肤结构和形态发生 | 第8-9页 |
| ·鳞片的角质化 | 第9-10页 |
| ·有鳞目爬行类的皮肤与鸟类羽毛起源的关系 | 第10页 |
| ·有鳞目爬行类的蜕皮周期 | 第10-12页 |
| ·皮肤感受器形态结构与功能 | 第12-13页 |
| ·解偶联蛋白研究现状 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-28页 |
| ·荒漠沙蜥皮肤及皮肤感受器的组织形态学研究 | 第15-16页 |
| ·实验材料与试剂 | 第15-16页 |
| ·实验材料与设备 | 第15页 |
| ·实验试剂 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16页 |
| ·荒漠沙蜥解偶联蛋白基因的克隆、序列分析 | 第16-28页 |
| ·实验试剂与材料 | 第16-20页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·实验设备 | 第17页 |
| ·大肠杆菌DH5α | 第17-18页 |
| ·pGEM~(?)-T Easy载体 | 第18页 |
| ·引物设计 | 第18-19页 |
| ·培养基及溶液的配制 | 第19-20页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-28页 |
| ·解偶联蛋白基因的克隆 | 第20-25页 |
| ·总RNA的提取 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR | 第21-22页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第22页 |
| ·扩增产物的回收纯化 | 第22-23页 |
| ·构建原核表达载体 | 第23页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| ·连接后的重组体转化大肠杆菌及蓝白斑筛选 | 第24页 |
| ·质粒DNA的提取纯化 | 第24-25页 |
| ·酶切检测 | 第25页 |
| ·序列分析 | 第25页 |
| ·解偶联蛋白(UCPs)RNA探针的制备 | 第25-26页 |
| ·酶切线性化重组质粒 | 第25-26页 |
| ·DIG标记RNA探针 | 第26页 |
| ·原位杂交检测解偶联蛋白基因在皮肤中的转录 | 第26-28页 |
| 第三章 实验结果 | 第28-34页 |
| ·HE染色结果 | 第28-29页 |
| ·总RNA电泳检测结果 | 第29页 |
| ·RT-PCR的电泳检测结果 | 第29-30页 |
| ·重组质粒DNA酶切检测结果 | 第30页 |
| ·测序及同源性分析 | 第30-32页 |
| ·原位杂交结果 | 第32-34页 |
| 第四章 分析讨论 | 第34-36页 |
| ·荒漠沙晰表皮结构分析 | 第34页 |
| ·解偶联蛋白基因表达分析讨论 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录1 非洲爪蟾UCP2 mRNA在Genebank的登陆信息 | 第40-43页 |
| 致谢 | 第43页 |