| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩略语表 | 第8-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-28页 |
| 第一章 SN-38及其递药系统的研究进展 | 第13-16页 |
| 1 SN-38的性质 | 第13页 |
| 2 SN-38递药系统的研究 | 第13-16页 |
| 2.1 SN-38纳米颗粒 | 第13-15页 |
| 2.2 SN-38脂质体 | 第15页 |
| 2.3 SN-38聚合物胶束 | 第15-16页 |
| 第二章 聚乳酸-羟基乙酸共聚物的研究进展 | 第16-21页 |
| 1 PLGA的结构和性质 | 第16页 |
| 2 PLGA纳米微球的制作方法 | 第16-17页 |
| 2.1 乳化溶剂挥发法 | 第16-17页 |
| 2.2 纳米沉淀法 | 第17页 |
| 2.3 喷雾干燥法 | 第17页 |
| 3 影响PLGA微粒制备的因素 | 第17-18页 |
| 3.1 制备方法对PLGA微粒的影响 | 第17页 |
| 3.2 机械搅拌对微粒的影响 | 第17-18页 |
| 3.3 乳化剂种类及含量 | 第18页 |
| 4 PLGA在医学上的应用 | 第18-21页 |
| 4.1 细胞支架 | 第18页 |
| 4.2 抗癌治疗 | 第18-19页 |
| 4.3 运载蛋白质多肽类药物 | 第19页 |
| 4.4 免疫抑制剂 | 第19-21页 |
| 第三章 聚乙二醇1000维生素E(TPGS)琥珀酸酯在递药领域的应用进展 | 第21-24页 |
| 1 TPGS的结构及理化性质 | 第21-22页 |
| 2 TPGS的应用研究 | 第22-23页 |
| 2.1 TPGS作为型乳化剂和增溶剂 | 第22页 |
| 2.2 TPGS作为纳米粒载体材料 | 第22-23页 |
| 2.3 TPGS作为P-gp介导的多药耐药抑制剂 | 第23页 |
| 3 TPGS抑制P-gp的机理研究 | 第23-24页 |
| 第四章 羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)的研究进展 | 第24-26页 |
| 1 HPMCP结构和性质 | 第24页 |
| 2 HPMCP在药物制剂领域的应用 | 第24-26页 |
| 2.1 用于制备肠溶包衣片 | 第24-25页 |
| 2.2 用于制备载药纳米粒 | 第25-26页 |
| 第五章 聚乙烯醇(PVA)在纳米递药系统中的应用 | 第26-28页 |
| 1 结构与性质 | 第26页 |
| 2 在纳米粒递药系统中应用 | 第26-28页 |
| 第二部分 实验研究 | 第28-60页 |
| 第一章 HPMCP/SN-38 NPs的制备及其表征 | 第29-38页 |
| 1 前言 | 第29页 |
| 2 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.1 实验试剂 | 第29页 |
| 2.2 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.1 纳米颗粒的制备 | 第30页 |
| 3.2 纳米颗粒理化性质的测定 | 第30-31页 |
| 3.2.1 扫描电镜 | 第30页 |
| 3.2.2 动态光散射 | 第30-31页 |
| 3.2.3 X射线衍射 | 第31页 |
| 3.2.4 傅立叶红外光谱鉴定 | 第31页 |
| 3.3 包封率和载药率的测定 | 第31-32页 |
| 3.3.1 标准曲线的制定 | 第31页 |
| 3.3.2 样品测定 | 第31页 |
| 3.3.3 体外释放动力学研究 | 第31-32页 |
| 3.4 统计学处理 | 第32页 |
| 4 结果 | 第32-37页 |
| 4.1 纳米颗粒的制备及形态学分析 | 第32-35页 |
| 4.1.1 纳米颗粒的制备结果及粒径分布 | 第32-34页 |
| 4.1.2 X射线衍射 | 第34-35页 |
| 4.1.3 傅立叶红外光谱鉴定 | 第35页 |
| 4.2 包封率和载药率的测定 | 第35-36页 |
| 4.3 体外释放动力学研究 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-38页 |
| 第二章 HPMCP/SN-38@PLGA/TPGS双层纳米粒的制备和表征 | 第38-48页 |
| 1 前言 | 第38页 |
| 2 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.1 实验试剂 | 第38-39页 |
| 2.2 实验仪器 | 第39页 |
| 3 实验方法 | 第39-41页 |
| 3.1 纳米颗粒的制备 | 第39页 |
| 3.2 纳米颗粒理化性质的测定 | 第39-40页 |
| 3.2.1 扫描电镜 | 第39-40页 |
| 3.2.2 透射电镜 | 第40页 |
| 3.2.3 动态光散射和Zeta电位测量 | 第40页 |
| 3.2.4 X射线衍射 | 第40页 |
| 3.2.5 傅立叶红外光谱鉴定 | 第40页 |
| 3.3 包封率和载药率的测定 | 第40-41页 |
| 3.3.1 标准曲线的制定 | 第40页 |
| 3.3.2 样品测定 | 第40-41页 |
| 3.4 体外释放动力学研究 | 第41页 |
| 3.5 统计学处理 | 第41页 |
| 4 结果 | 第41-46页 |
| 4.1 纳米粒制备及理化性质结果 | 第41-44页 |
| 4.1.1 纳米颗粒的制备结果及粒径分布 | 第41-43页 |
| 4.1.2 X射线衍射 | 第43页 |
| 4.1.3 傅立叶红外光谱鉴定 | 第43-44页 |
| 4.2 包封率和载药率的测定 | 第44-45页 |
| 4.3 体外释放动力学研究 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 HPMCP/SN-38@PLGA/TPGS NPs的体外药效学研究 | 第48-55页 |
| 1 前言 | 第48页 |
| 2 实验材料 | 第48页 |
| 2.1 实验试剂 | 第48页 |
| 2.2 实验仪器 | 第48页 |
| 2.3 细胞系 | 第48页 |
| 3 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.1 A549细胞的培养 | 第48-49页 |
| 3.2 实验材料的准备 | 第49页 |
| 3.3 材料的体外毒性测试 | 第49页 |
| 3.4 材料的体外安全性测试 | 第49页 |
| 3.5 统计学处理 | 第49-50页 |
| 4 结果 | 第50-54页 |
| 4.1 材料毒性作用 | 第50-53页 |
| 4.2 纳米粒颗粒的安全性 | 第53-54页 |
| 5 讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 HPMCP@PLGA/TPGS NPs的细胞摄取研究和胞内行为研究 | 第55-60页 |
| 1 前言 | 第55-56页 |
| 2 实验材料 | 第56页 |
| 2.1 实验试剂 | 第56页 |
| 2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 2.3 细胞系 | 第56页 |
| 3 实验方法 | 第56-57页 |
| 3.1 A549细胞的培养 | 第56页 |
| 3.2 荧光标记双层纳米颗粒的制备 | 第56页 |
| 3.3 荧光标记纳米颗粒细胞内摄取和胞内行为 | 第56-57页 |
| 3.4 统计学处理 | 第57页 |
| 4 结果 | 第57-59页 |
| 5 讨论 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文和科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
