| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 天然产物Perophoramidine及Communesins的研究进展 | 第10-35页 |
| 1.1 天然产物Perophoramidine及Communesins的介绍 | 第10-11页 |
| 1.2 Perophoramidine和Communesins的合成工作介绍 | 第11-31页 |
| 1.3 小结 | 第31-32页 |
| 1.4 参考文献 | 第32-35页 |
| 第二章 3-溴代氧化吲哚与3-取代吲哚的不对称烷基化反应构建连续全碳季碳中心及其在天然产物(+)-Perophoramidine全合成中的应用 | 第35-77页 |
| 2.1 课题的提出 | 第35页 |
| 2.2 3-卤代氧化吲哚参与的不对称反应 | 第35-37页 |
| 2.3 课题的设计 | 第37-38页 |
| 2.4 连续全碳季碳中心的不对称构建 | 第38-44页 |
| 2.5 (+)-Perophoramidine的不对称合成 | 第44-50页 |
| 2.6 小结 | 第50-51页 |
| 2.7 实验部分 | 第51-75页 |
| 2.7.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 2.7.2 催化剂的合成 | 第51页 |
| 2.7.3 底物的合成 | 第51-53页 |
| 2.7.4 催化反应步骤 | 第53页 |
| 2.7.5 产物结构鉴定 | 第53-65页 |
| 2.7.6 (+)-Perophoramidine的合成步骤 | 第65-75页 |
| 2.8 参考文献 | 第75-77页 |
| 第三章 3-溴代氧化吲哚与二氢吲哚的不对称胺化反应构建C-N链接的季碳立体中心及天然产物(+)-Psychotrimine的形式合成 | 第77-102页 |
| 3.1 天然产物Psychotrimine的介绍及合成研究进展 | 第77-80页 |
| 3.2 课题的提出 | 第80-81页 |
| 3.3 课题的设计 | 第81-82页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第82-86页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第82-84页 |
| 3.4.2 反应底物的扩展 | 第84-85页 |
| 3.4.3 (+)-Psychotrimine的形式合成 | 第85-86页 |
| 3.5 小结 | 第86页 |
| 3.6 实验部分 | 第86-99页 |
| 3.6.1 催化反应步骤 | 第86-87页 |
| 3.6.2 产物结构鉴定 | 第87-99页 |
| 3.7 参考文献 | 第99-102页 |
| 第四章 天然产物Rhynchophylline、Isorhynchophylline和Strychnofoline的不对称合成研究 | 第102-131页 |
| 4.1 天然产物Rhynchophylline、Isorhynchophylline和Strychnofoline的研究进展 | 第102-104页 |
| 4.2 天然产物Rhynchophylline、Isorhynchophylline和Strychnofoline的反合成分析 | 第104-105页 |
| 4.3 Rhynchophylline和Isorhynchophylline的不对称合成 | 第105-109页 |
| 4.4 Strychnofoline的不对称合成研究 | 第109-111页 |
| 4.5 小结 | 第111页 |
| 4.6 实验部分 | 第111-128页 |
| 4.6.1 Rhynchophylline和Isorhynchophylline的合成 | 第111-123页 |
| 4.6.2 Strychnofoline的骨架合成 | 第123-128页 |
| 4.7 参考文献 | 第128-131页 |
| 第五章 结论与展望 | 第131-135页 |
| 5.1 结论 | 第131-134页 |
| 5.2 展望 | 第134-135页 |
| 附录1: 典型化合物谱图 | 第135-156页 |
| 附录2: 在学期间研究成果 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158页 |
