| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 MYB转录因子的结构与分类 | 第10页 |
| 1.2 R2R3-MYB类转录因子的生物学功能 | 第10-14页 |
| 1.2.1 R2R3-MYB转录因子调节初生与次生代谢 | 第11页 |
| 1.2.2 R2R3-MYB转录因子对植物生长发育的影响 | 第11-12页 |
| 1.2.3 R2R3-MYB转录因子在植物逆境胁迫中的功能 | 第12-14页 |
| 1.2.4 R2R3-MYB转录因子在激素响应与调控中的功能 | 第14页 |
| 1.3 启动子研究进展 | 第14-15页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 2 实验材料和方法 | 第16-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第16页 |
| 2.1.2 菌种与载体 | 第16页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第16页 |
| 2.1.4 实验所用试剂及药品 | 第16-17页 |
| 2.1.5 引物合成与测序 | 第17页 |
| 2.1.6 培养基的配制 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-24页 |
| 2.2.1 基因组DNA和总RNA的提取及RNA反转录 | 第18页 |
| 2.2.2 感受态细胞的制备和目的片段的转化 | 第18页 |
| 2.2.3 质粒提取及PCR产物回收 | 第18页 |
| 2.2.4 3'端cDNA末端快速扩增(3'RACE) | 第18页 |
| 2.2.5 3'四个CiMYB基因全长与cDNA的克隆 | 第18-19页 |
| 2.2.6 四个CiMYB基因的生物信息学分析 | 第19页 |
| 2.2.7 四个CiMYB基因启动子的克隆与分析 | 第19-20页 |
| 2.2.8 CiMYB102、CiMYB60和CiMYB31过表达载体构建及表达检测 | 第20-22页 |
| 2.2.9 不同胁迫处理下及不同组织部位中基因表达量分析 | 第22-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-42页 |
| 3.1 四个CiMYB基因的cDNA与gDNA的克隆 | 第24-25页 |
| 3.2 四个CiMYB基因的序列分析 | 第25-30页 |
| 3.3 四个CiMYB的系统进化分析 | 第30-32页 |
| 3.4 四个CiMYB基因在不同胁迫下的表达分析 | 第32-33页 |
| 3.5 CiMB102,CiMYB60及CiMYB31基因组织表达检测 | 第33-34页 |
| 3.6 过表达CiMYB107、CiYB60和CiMYB31转基因拟南芥株系获得 | 第34-36页 |
| 3.6.1 GFP融合表达载体构建与鉴定 | 第34-35页 |
| 3.6.2 转基因纯合体植株的筛选 | 第35-36页 |
| 3.6.3 转基因纯合体植株在转录水平的检测 | 第36页 |
| 3.7 四个CiMYB基因启动子的克隆 | 第36-42页 |
| 3.7.1 利用染色体步移的方法克隆四个CiMYB基因的启动子 | 第36-39页 |
| 3.7.2 四个CiMYB基因启动子响应元件分析 | 第39-42页 |
| 4 讨论与结论 | 第42-45页 |
| 4.1 讨论 | 第42-44页 |
| 4.1.1 CiMYB31的分子生物学特征与启动子获得与分析 | 第42页 |
| 4.1.2 CiMYB102的分子生物学特征与启动子获得与分析 | 第42-43页 |
| 4.1.3 CiMYB60的分子生物学特征与启动子获得与分析 | 第43-44页 |
| 4.1.4 CiMYB185的分子生物学特征与启动子获得与分析 | 第44页 |
| 4.2 结论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |
