| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 手性药物 | 第9-10页 |
| 1.2 手性药物拆分的意义和方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 手性源 | 第11页 |
| 1.2.2 不对称合成 | 第11-12页 |
| 1.2.3 外消旋体拆分 | 第12-13页 |
| 1.3 高速逆流色谱技术 | 第13-15页 |
| 1.3.1 高速逆流色谱结构 | 第13-14页 |
| 1.3.2 高速逆流色谱的特点 | 第14-15页 |
| 1.3.3 高速逆流色谱的原理 | 第15页 |
| 1.4 本论文的研究内容和创新之处 | 第15-17页 |
| 第2章 单相识别高速逆流色谱手性拆分酮康唑对映体 | 第17-30页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验部分 | 第17-19页 |
| 2.2.1 仪器 | 第17-18页 |
| 2.2.2 试剂 | 第18页 |
| 2.2.3 液-液萃取实验 | 第18页 |
| 2.2.4 两相溶剂系统和样品溶液的制备 | 第18页 |
| 2.2.5 高速逆流色谱分离过程 | 第18-19页 |
| 2.2.6 恢复溶质 | 第19页 |
| 2.2.7 分析方法 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-29页 |
| 2.3.1 溶质分配机制 | 第19-22页 |
| 2.3.2 选择两相溶剂体系 | 第22-23页 |
| 2.3.3 筛选手性拆分剂 | 第23页 |
| 2.3.4 影响两相体系拆分效果的重要的因素 | 第23-26页 |
| 2.3.5 建模与两相体系的优化 | 第26-27页 |
| 2.3.6 高速逆流色谱拆分酮康唑外消旋混合物 | 第27-29页 |
| 2.4 小结 | 第29-30页 |
| 第3章 双相识别高速逆流色谱手性拆分苯基乳酸对映体 | 第30-39页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 3.2.1 仪器 | 第30-31页 |
| 3.2.2 试剂 | 第31页 |
| 3.2.3 两种酒石酸异丁酯的合成 | 第31页 |
| 3.2.4 液-液萃取实验 | 第31-32页 |
| 3.2.5 两相溶剂系统和样品溶液的制备 | 第32页 |
| 3.2.6 高速逆流色谱拆分苯基乳酸对映体 | 第32页 |
| 3.2.7 恢复溶质 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-35页 |
| 3.3.1 两相溶剂体系的选择 | 第32-33页 |
| 3.3.2 β-环糊精的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.3 酒石酸酯的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.4 温度的影响 | 第35页 |
| 3.4 高速逆流色谱拆分苯基乳酸外消旋体 | 第35-38页 |
| 3.5 小结 | 第38-39页 |
| 第4章 添加相转移剂高速逆流色谱拆分特布他林外消旋体 | 第39-48页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验 | 第39-41页 |
| 4.2.1 仪器 | 第39页 |
| 4.2.2 试剂 | 第39-40页 |
| 4.2.3 液 - 液萃取实验 | 第40页 |
| 4.2.4 分析方法 | 第40页 |
| 4.2.5 两相溶剂系统和样品溶液的制备 | 第40页 |
| 4.2.6 高速逆流色谱分离过程 | 第40-41页 |
| 4.2.7 纯化单一对映体 | 第41页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第41-47页 |
| 4.3.1 两相溶剂体系的选择 | 第41-42页 |
| 4.3.2 影响分配比和分离系数的重要的因素 | 第42-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第57页 |