| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 SPR技术 | 第11-13页 |
| 1.1.1 SPR技术简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 SPR原理 | 第12页 |
| 1.1.3 SPR的应用 | 第12-13页 |
| 1.2 细胞凋亡 | 第13-16页 |
| 1.2.1 细胞凋亡简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 本课题检测细胞凋亡原理及优势 | 第14页 |
| 1.2.3 其他细胞凋亡检测方法 | 第14-16页 |
| 1.3 SPRM测定金纳米粒子的浓度 | 第16-19页 |
| 1.3.1 金纳米粒子简介 | 第16页 |
| 1.3.2 金纳米粒子的特性 | 第16-17页 |
| 1.3.3 表面等离子体共振成像技术 | 第17-19页 |
| 1.4 本论文的研究内容和目的 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 一种免标记的细胞凋亡检测方法 | 第25-53页 |
| 2.1 前沿 | 第25-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-38页 |
| 2.2.1 试剂及仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 BI4000仪器通路的探索 | 第28-30页 |
| 2.2.3 选择稳定的细胞系 | 第30-31页 |
| 2.2.4 细胞在金片上的培养 | 第31页 |
| 2.2.5 选择一种有效的方法诱导细胞凋亡 | 第31页 |
| 2.2.6 用荧光显微镜观察经荧光染色的正常细胞和凋亡细胞 | 第31-32页 |
| 2.2.7 Annexin V分别与正常细胞及凋亡细胞的结合(活细胞) | 第32-33页 |
| 2.2.8 用胶原蛋白修饰金片 | 第33-34页 |
| 2.2.9 用荧光显微镜观察经荧光染色的正常细胞、固定的正常细胞、凋亡细胞及固定的凋亡细胞 | 第34页 |
| 2.2.10 用荧光显微镜比较三种细胞系的磷脂酰丝氨酸的含量 | 第34-35页 |
| 2.2.11 Annexin V分别与正常细胞、固定的细胞、凋亡细胞及固定的凋亡细胞的结合 | 第35-36页 |
| 2.2.12 合成脂质体 | 第36-38页 |
| 2.3 实验结果分析与讨论 | 第38-48页 |
| 2.3.1 选择一种有效的方法诱导细胞凋亡 | 第38-39页 |
| 2.3.2 用荧光显微镜观察经荧光染色的正常细胞和凋亡细胞 | 第39-40页 |
| 2.3.3 Annexin V分别与正常细胞及凋亡细胞的结合 | 第40-42页 |
| 2.3.4 用胶原蛋白修饰金片 | 第42页 |
| 2.3.5 用荧光显微镜观察经荧光染色的正常细胞、固定的正常细胞、凋亡细胞及固定的凋亡细胞 | 第42-43页 |
| 2.3.6 用荧光显微镜比较三种细胞系中磷脂酰丝氨酸的含量 | 第43-45页 |
| 2.3.7 Annexin V分别与正常细胞、固定的正常细胞、凋亡细胞及固定的凋亡细胞的结合 | 第45-47页 |
| 2.3.8 合成脂质体 | 第47-48页 |
| 2.4 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第三章 用SPRM测定不规则形状的金纳米粒子的浓度 | 第53-63页 |
| 3.1 前沿 | 第53-55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第55页 |
| 3.2.2 仪器的组成 | 第55页 |
| 3.2.3 金纳米粒子的合成 | 第55-56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-61页 |
| 3.3.1 用SPRM技术对单金纳米粒子进行计数 | 第56-57页 |
| 3.3.2 球形的金纳米粒子的半无限扩散模型 | 第57-61页 |
| 3.3.3 扩展到不规则金纳米粒子 | 第61页 |
| 3.4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
