| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 Indoxamycins A-F的不对称全合成 | 第11-103页 |
| 1.1 引言 | 第11-16页 |
| 1.1.1 天然产物的分离与鉴定 | 第11-12页 |
| 1.1.2 Carreira课题组对(±)-indoxamycins A与B的全合成 | 第12-15页 |
| 1.1.3 Sorensen课题组对indoxamycin分子骨架的合成研究 | 第15-16页 |
| 1.2 本课题组研究成果 | 第16-36页 |
| 1.2.1 逆合成分析 | 第17-19页 |
| 1.2.2 基于串联反应的共同中间体构建与不对称合成研究 | 第19-26页 |
| 1.2.3 (-)-Indoxamycins A、C和F的全合成 | 第26-28页 |
| 1.2.4 (-)-Indoxamycins B、D和E的全合成 | 第28-35页 |
| 1.2.5 生物活性测定 | 第35-36页 |
| 1.3 本章小结 | 第36-39页 |
| 1.4 实验部分 | 第39-98页 |
| 1.5 参考文献 | 第98-103页 |
| 第二章 高氧化态对映-贝壳杉烷二萜的不对称全合成 | 第103-195页 |
| 2.1 引言 | 第103-122页 |
| 2.1.1 生物合成途径及背景介绍 | 第103-108页 |
| 2.1.2 天然产物的分离与鉴定 | 第108-110页 |
| 2.1.3 前人研究成果总结 | 第110-122页 |
| 2.2 本课题组研究成果 | 第122-146页 |
| 2.2.1 逆合成分析 | 第122-124页 |
| 2.2.2 一类新型[5+2]串联反应的研究 | 第124-127页 |
| 2.2.3 基于[5+2]串联反应的对映-贝壳杉烷四环中间体的合成 | 第127-137页 |
| 2.2.4 Pharicin A、pharicinin B、7-O-acetylpseurata C及pseurata C的全合成 | 第137-146页 |
| 2.3 本章小结 | 第146-150页 |
| 2.4 实验部分 | 第150-189页 |
| 2.5 参考文献 | 第189-195页 |
| Abbreviations | 第195-197页 |
| 附录: 关键化合物谱图 | 第197-230页 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 | 第230-231页 |
| 致谢 | 第231页 |
