| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 1 立题依据 | 第14-16页 |
| 2 药对研究现状 | 第16-17页 |
| 3 单味药材研究现状 | 第17-19页 |
| 3.1 补骨脂 | 第17-18页 |
| 3.2 肉豆蔻 | 第18-19页 |
| 第一章 补骨脂-肉豆蔻药对不同比例配伍前后化学成分含量和种类变化研究 | 第19-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试药 | 第19-20页 |
| 2 方法与结果 | 第20-37页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第20页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第20页 |
| 2.3 色谱条件的筛选 | 第20-24页 |
| 2.4 色谱条件及系统性试验 | 第24-27页 |
| 2.5 方法学考察 | 第27-35页 |
| 2.6 样品的含量测定 | 第35页 |
| 2.7 补骨脂-肉豆蔻药对（2:1）水提与醇提条件下的对比分析 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.1 色谱条件的选择及优化 | 第37页 |
| 3.2 不同配伍比例的药对中的含量变化 | 第37页 |
| 3.3 水提部位与醇提部位化学成分的比较 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第二章 补骨脂-肉豆蔻药对水提工艺优化及与醇提工艺结果比较 | 第39-52页 |
| 1 仪器与试药 | 第39-40页 |
| 1.1 仪器 | 第39页 |
| 1.2 试药 | 第39-40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-51页 |
| 2.1 正交试验法及各样品溶液制备 | 第40-41页 |
| 2.2 色谱条件及方法学考察 | 第41-46页 |
| 2.3 补骨脂-肉豆蔻药对转移率测定及特征指纹图谱的研究 | 第46-47页 |
| 2.4 正交设计方差分析及结果 | 第47-49页 |
| 2.5 水提工艺验证试验 | 第49页 |
| 2.6 药对提取工艺指标成分转移率的对比 | 第49页 |
| 2.7 水提工艺与醇提工艺共有峰的对比 | 第49-51页 |
| 2.8 水提工艺与醇提工艺对比结果 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51页 |
| 3.1 色谱条件的选择 | 第51页 |
| 3.2 加权系数分析 | 第51页 |
| 3.3 转移率问题 | 第51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 第三章 补骨脂-肉豆蔻药对水提部位的定性研究与醇提部位差异分析 | 第52-71页 |
| 1 仪器与试药 | 第52-53页 |
| 1.1 仪器 | 第52-53页 |
| 1.2 试药 | 第53页 |
| 2 方法与结果 | 第53-69页 |
| 2.1 超高液相色谱条件 | 第53-54页 |
| 2.2 质谱条件 | 第54页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第54页 |
| 2.4 混合对照品溶液的制备 | 第54页 |
| 2.5 药对中混合对照品溶液的一级质谱分析 | 第54-55页 |
| 2.6 补骨脂-肉豆蔻药对水提部位的总离子流图 | 第55-59页 |
| 2.7 药对供试品溶液的部分化学成分的二级质谱分析 | 第59-66页 |
| 2.8 水提部位与醇提部位的化合物差异分析 | 第66-69页 |
| 3 讨论 | 第69-70页 |
| 3.1 分子离子峰的筛选 | 第69-70页 |
| 3.2 UPLC/Q-TOF-MS技术的应用 | 第70页 |
| 3.3 水提化合物与醇提化合物的比较 | 第70页 |
| 4 小结 | 第70-71页 |
| 全文总结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 综述 UPLC/Q-TOF-MS 技术在中药研究中的运用 | 第76-84页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
