| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-17页 |
| 第一章 猪流行性腹泻流的诊断与防控措施 | 第11-17页 |
| 1.1 猪流行性腹泻病发展历史 | 第11页 |
| 1.2 猪流行性腹泻病毒简介 | 第11-13页 |
| 1.2.1 PEDV的分类及形态 | 第11-12页 |
| 1.2.2 PEDV三大主要基因组结构及编码蛋白 | 第12页 |
| 1.2.3 PEDV的特性 | 第12-13页 |
| 1.3 流行病学特点 | 第13页 |
| 1.4 临床症状及病理变化 | 第13页 |
| 1.5 PEDV的致病机理 | 第13-14页 |
| 1.6 诊断 | 第14-15页 |
| 1.6.1 临床诊断方法 | 第14页 |
| 1.6.2 病毒分离与鉴定 | 第14页 |
| 1.6.3 PCR | 第14页 |
| 1.6.4 ELISA | 第14-15页 |
| 1.6.5 血清中和试验 | 第15页 |
| 1.7 防控措施 | 第15-16页 |
| 1.8 研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 试验研究 | 第17-33页 |
| 第二章 陕西省部分地区猪流行性腹泻病毒S、M和N基因的遗传变异分析 | 第17-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-18页 |
| 2.1.1 材料 | 第17页 |
| 2.1.2 方法 | 第17-18页 |
| 2.2 结果与分析 | 第18-22页 |
| 2.2.1 PEDV N、S和M基因PCR扩增结果 | 第18-20页 |
| 2.2.2 PEDV S基因序列相似性分析 | 第20页 |
| 2.2.3 PEDV S基因遗传进化树分析 | 第20页 |
| 2.2.4 PEDV M基因的序列相似性分析 | 第20-21页 |
| 2.2.5 PEDV M基因遗传进化树分析 | 第21页 |
| 2.2.6 PEDV N基因序列相似性分析 | 第21-22页 |
| 2.2.7 PEDV N基因遗传进化树分析 | 第22页 |
| 2.3 讨论 | 第22-23页 |
| 2.4 小结 | 第23-24页 |
| 第三章 PEDV N基因的原核表达和间接ELISA检测方法的建立及初步应用 | 第24-33页 |
| 3.1 材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 病毒、质粒和血清 | 第24页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 3.2 方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 原核表达载体的构建 | 第25页 |
| 3.2.2 重组N蛋白诱导表达条件的优化 | 第25页 |
| 3.2.3 重组N蛋白表达形式分析和纯化 | 第25页 |
| 3.2.4 重组N蛋白Western blot分析 | 第25页 |
| 3.2.5 间接ELISA方法的建立 | 第25-26页 |
| 3.3 结果 | 第26-31页 |
| 3.3.1 重组质粒双酶切鉴定 | 第26-27页 |
| 3.3.2 YL 324 重组蛋白诱导表达条件的优化 | 第27-28页 |
| 3.3.3 重组蛋白表达形式分析和纯化 | 第28页 |
| 3.3.4 免疫印迹检测分析 | 第28-29页 |
| 3.3.5 抗原最适包被浓度和抗体最佳稀释度 | 第29页 |
| 3.3.6 其他条件优化 | 第29-30页 |
| 3.3.7 判定标准临界值的确定 | 第30页 |
| 3.3.8 特异性试验 | 第30页 |
| 3.3.9 敏感性试验 | 第30页 |
| 3.4.10 重复性试验 | 第30页 |
| 3.4.11 临床样品检测 | 第30-31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-32页 |
| 3.5 小结 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 作者简介 | 第38页 |
