| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-17页 |
| 第一章 猪伪狂犬病研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 猪伪狂犬病的流行状况 | 第11-12页 |
| 1.2 猪伪狂犬病的临床症状 | 第12页 |
| 1.3 伪狂犬病病毒的分子生物学特征 | 第12-14页 |
| 1.4 猪伪狂犬病的疫苗研究 | 第14页 |
| 1.5 猪伪狂犬病的诊断 | 第14-15页 |
| 1.5.1 病毒的分离与鉴定 | 第14-15页 |
| 1.5.2 动物接种试验 | 第15页 |
| 1.5.3 分子生物学诊断方法 | 第15页 |
| 1.5.4 其他诊断方法 | 第15页 |
| 1.6 猪伪狂犬病的综合防控措施 | 第15-16页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 试验研究 | 第17-38页 |
| 第二章 PRV分离株的致病性和感染家兔部分组织的病毒载量 | 第17-28页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-18页 |
| 2.1.1 病毒来源 | 第17页 |
| 2.1.2 细胞和动物 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 PK-15 细胞的复苏 | 第18页 |
| 2.2.2 细胞的传代培养 | 第18-19页 |
| 2.2.3 病毒的细胞培养和毒液的收取 | 第19页 |
| 2.2.4 PRV TCID50的测定 | 第19页 |
| 2.2.5 家兔感染试验 | 第19页 |
| 2.2.6 病理剖检及病料采集 | 第19页 |
| 2.2.7 real-time PCR检测感染家兔脑和肺组织中的病毒载量 | 第19-20页 |
| 2.3 结果 | 第20-26页 |
| 2.3.1 分离毒株的致细胞病变作用 | 第20-22页 |
| 2.3.2 PRV分离株的病毒滴度 | 第22-24页 |
| 2.3.3 家兔感染试验 | 第24-25页 |
| 2.3.3.1 感染家兔的临床症状 | 第24-25页 |
| 2.3.3.2 病死家兔的病理变化 | 第25页 |
| 2.3.4 感染家兔脑和肺组织中的病毒载量 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-27页 |
| 2.5 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 PRV分离株gE基因的序列分析 | 第28-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 病毒 | 第28页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 3.1.3 病毒DNA的提取 | 第28页 |
| 3.1.4 引物的设计与合成 | 第28-29页 |
| 3.1.5 目的片段的扩增 | 第29页 |
| 3.1.6 琼脂糖凝胶电泳 | 第29-30页 |
| 3.1.7 PCR产物的纯化 | 第30页 |
| 3.1.8 gE基因核苷酸序列分析和遗传进化树的构建 | 第30页 |
| 3.2 结果 | 第30-36页 |
| 3.2.1 gE基因两段序列的PCR扩增 | 第30-31页 |
| 3.2.2 PRV分离株gE基因的测序结果 | 第31-33页 |
| 3.2.3 PRV分离株gE基因序列的分析 | 第33-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 个人简介 | 第44页 |
