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植物LHP1的进化分析及三种禾本科植物LHP1的表达模式研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
1 前言第10-14页
   ·PRC1的种类第10-12页
     ·EMF1第10-11页
     ·VRN1第11页
     ·RING1第11-12页
     ·LHP1第12页
   ·植物LHP1研究现状第12-13页
   ·研究目的与意义第13页
   ·研究方法第13-14页
2 材料与方法第14-24页
   ·水稻OsLHP1转录水平表达量的半定量RT-PCR第14-17页
     ·材料第14页
     ·水稻总RNA的提取以及cDNA的合成第14-15页
       ·总RNA提取第14页
       ·cDNA的合成第14-15页
     ·OsLHP1转录水平表达量的半定量RT-PCR第15-17页
       ·cDNA模板的配平第15-17页
       ·OsLHPl的半定量RT-PCR第17页
   ·OsLHP1的RNA原位杂交第17-22页
     ·材料取样与固定第17页
     ·原位杂交RNA探针的制备第17-20页
       ·体外转录模板的制备第17-19页
       ·RNA探针的体外转录第19-20页
     ·OsLHP1mRNA的原位杂交第20-22页
       ·材料的脱水第20页
       ·材料的透明第20页
       ·材料的透蜡第20页
       ·材料的包埋与切片第20-21页
       ·切片的预处理第21页
       ·预杂交与杂交第21页
       ·洗涤第21页
       ·杂交信号检测第21-22页
   ·玉米与甘蔗茎尖LHP1的原位杂交第22-23页
     ·材料第22页
     ·Zm LHP1、So LHP1原位杂交探针模板的克隆第22页
     ·Zm LHP1、So LHP1原位杂交探针的合成第22-23页
     ·玉米与甘蔗茎尖LHP1的原位杂交第23页
   ·植物LHP1同源蛋白质序列的进化分析方法第23-24页
     ·植物LHP1同源蛋白质序列的来源第23页
     ·进化分析方法第23-24页
3 结果与分析第24-37页
   ·水稻OsLHP1转录水平表达量的半定量RT-PCR第24-25页
   ·OsLHP1的RNA原位杂交分析第25-27页
     ·OsLHP1原位杂交RNA探针的制备第25-26页
     ·OsLHP1的RNA原位杂交结果分析第26-27页
   ·ZmLHP1与SoLHP1的原位杂交分析第27-29页
     ·ZmLHP1、SoLHP1原位杂交探针模板的克隆结果分析第27-28页
     ·SoLHP1、ZmLHP1原位杂交结果分析第28-29页
   ·植物LHP1同源蛋白质序列的进化分析第29-37页
     ·植物LHP1同源蛋白质序列的保守性分析第29-32页
     ·植物LHP1同源蛋白质序列的趋异性分析第32-35页
       ·植物LHP1同源蛋白质序列在两个区域上氨基酸残基数量上的差异第32-34页
       ·植物LHP1同源蛋白质序列在双子叶植物中的趋异性第34-35页
     ·植物LHPl同源蛋白质序列的系统进化分析第35-37页
4 讨论第37-42页
   ·LHP1原位杂交结果讨论第37-39页
     ·OsLHP1的功能第37-38页
     ·ZmLHP1与SoLHP1的功能第38-39页
     ·OsLHP1与ZmLHP1及SoLHP1发挥其功能的方式第39页
   ·植物LHP1的保守性与趋异性第39-41页
     ·植物LHP1的保守性第39-40页
     ·植物LHP1的趋异性第40-41页
       ·植物LHP1的N-末端长度差异第40页
       ·植物LHP1的HR长度差异第40-41页
   ·植物LHP1的系统进化第41页
   ·GmLHP1的进化第41-42页
5 结论第42-43页
致谢第43-44页
参考文献第44-49页
附录A:本研究中部分图片与表格第49-54页
附录B:本研究中用到的序列的检索号及部分序列第54-62页
附录C:本研究中用到的部分试剂第62-63页
附录D:本研究论文中用到的部分缩略词第63-65页
攻读学位期间参与的科研项目及发表的论文第65页

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