摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
1 前言 | 第10-14页 |
·PRC1的种类 | 第10-12页 |
·EMF1 | 第10-11页 |
·VRN1 | 第11页 |
·RING1 | 第11-12页 |
·LHP1 | 第12页 |
·植物LHP1研究现状 | 第12-13页 |
·研究目的与意义 | 第13页 |
·研究方法 | 第13-14页 |
2 材料与方法 | 第14-24页 |
·水稻OsLHP1转录水平表达量的半定量RT-PCR | 第14-17页 |
·材料 | 第14页 |
·水稻总RNA的提取以及cDNA的合成 | 第14-15页 |
·总RNA提取 | 第14页 |
·cDNA的合成 | 第14-15页 |
·OsLHP1转录水平表达量的半定量RT-PCR | 第15-17页 |
·cDNA模板的配平 | 第15-17页 |
·OsLHPl的半定量RT-PCR | 第17页 |
·OsLHP1的RNA原位杂交 | 第17-22页 |
·材料取样与固定 | 第17页 |
·原位杂交RNA探针的制备 | 第17-20页 |
·体外转录模板的制备 | 第17-19页 |
·RNA探针的体外转录 | 第19-20页 |
·OsLHP1mRNA的原位杂交 | 第20-22页 |
·材料的脱水 | 第20页 |
·材料的透明 | 第20页 |
·材料的透蜡 | 第20页 |
·材料的包埋与切片 | 第20-21页 |
·切片的预处理 | 第21页 |
·预杂交与杂交 | 第21页 |
·洗涤 | 第21页 |
·杂交信号检测 | 第21-22页 |
·玉米与甘蔗茎尖LHP1的原位杂交 | 第22-23页 |
·材料 | 第22页 |
·Zm LHP1、So LHP1原位杂交探针模板的克隆 | 第22页 |
·Zm LHP1、So LHP1原位杂交探针的合成 | 第22-23页 |
·玉米与甘蔗茎尖LHP1的原位杂交 | 第23页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列的进化分析方法 | 第23-24页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列的来源 | 第23页 |
·进化分析方法 | 第23-24页 |
3 结果与分析 | 第24-37页 |
·水稻OsLHP1转录水平表达量的半定量RT-PCR | 第24-25页 |
·OsLHP1的RNA原位杂交分析 | 第25-27页 |
·OsLHP1原位杂交RNA探针的制备 | 第25-26页 |
·OsLHP1的RNA原位杂交结果分析 | 第26-27页 |
·ZmLHP1与SoLHP1的原位杂交分析 | 第27-29页 |
·ZmLHP1、SoLHP1原位杂交探针模板的克隆结果分析 | 第27-28页 |
·SoLHP1、ZmLHP1原位杂交结果分析 | 第28-29页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列的进化分析 | 第29-37页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列的保守性分析 | 第29-32页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列的趋异性分析 | 第32-35页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列在两个区域上氨基酸残基数量上的差异 | 第32-34页 |
·植物LHP1同源蛋白质序列在双子叶植物中的趋异性 | 第34-35页 |
·植物LHPl同源蛋白质序列的系统进化分析 | 第35-37页 |
4 讨论 | 第37-42页 |
·LHP1原位杂交结果讨论 | 第37-39页 |
·OsLHP1的功能 | 第37-38页 |
·ZmLHP1与SoLHP1的功能 | 第38-39页 |
·OsLHP1与ZmLHP1及SoLHP1发挥其功能的方式 | 第39页 |
·植物LHP1的保守性与趋异性 | 第39-41页 |
·植物LHP1的保守性 | 第39-40页 |
·植物LHP1的趋异性 | 第40-41页 |
·植物LHP1的N-末端长度差异 | 第40页 |
·植物LHP1的HR长度差异 | 第40-41页 |
·植物LHP1的系统进化 | 第41页 |
·GmLHP1的进化 | 第41-42页 |
5 结论 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-49页 |
附录A:本研究中部分图片与表格 | 第49-54页 |
附录B:本研究中用到的序列的检索号及部分序列 | 第54-62页 |
附录C:本研究中用到的部分试剂 | 第62-63页 |
附录D:本研究论文中用到的部分缩略词 | 第63-65页 |
攻读学位期间参与的科研项目及发表的论文 | 第65页 |