| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 土壤盐渍化对植物的伤害 | 第10-12页 |
| 1.1 离子毒害 | 第11页 |
| 1.2 对光合作用的影响 | 第11页 |
| 1.3 渗透胁迫 | 第11-12页 |
| 1.4 盐分对质膜的伤害和活性氧的影响 | 第12页 |
| 2 Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展 | 第12-15页 |
| 2.1 植物Na~+/H~+逆向转运蛋白的发现 | 第12-13页 |
| 2.2 Na~+/H~+逆向转运蛋白的结构特点 | 第13-15页 |
| 2.3 Na~+/H~+逆向转运蛋白主要功能 | 第15页 |
| 3 耐盐基因SOS1 | 第15-16页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 利用酵母互补实验验证大豆GmsSOS1基因的功能 | 第18-40页 |
| 1 材料 | 第18-21页 |
| 1.1 植物材料 | 第18-19页 |
| 1.2 菌株和质粒 | 第19页 |
| 1.3 培养基及主要试剂配制 | 第19-20页 |
| 1.4 酶及其他生化试剂 | 第20页 |
| 1.5 实验引物 | 第20页 |
| 1.6 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.1 GmsSOS1的全长克隆 | 第21-23页 |
| 2.2 氨基酸序列的生物信息学分析 | 第23页 |
| 2.3 克隆载体的构建 | 第23-26页 |
| 2.4 构建酵母表达载体 | 第26-27页 |
| 2.5 酵母感受态的制备及PEG介导转化 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-37页 |
| 3.1 RNA定量和完整性分析 | 第29页 |
| 3.2 克隆载体pEasy-SOS1构建 | 第29-31页 |
| 3.3 对已知的GmsSOS1基因序列的生物信息学分析 | 第31-35页 |
| 3.4 表达载体的获得和鉴定 | 第35-36页 |
| 3.5 酵母转基因菌株的鉴定和耐盐性分析 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 GmsSOS1蛋白的亚细胞定位 | 第40-50页 |
| 1 材料 | 第40-42页 |
| 1.1 植物材料 | 第40页 |
| 1.2 载体和宿主菌 | 第40-41页 |
| 1.3 实验试剂 | 第41页 |
| 1.4 缓冲液及培养基配方 | 第41页 |
| 1.5 仪器 | 第41页 |
| 1.6 实验引物 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-45页 |
| 2.1 瞬时表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 2.2 农杆菌感受态的制备及质粒的转化 | 第43-44页 |
| 2.3 农杆菌转化烟草下表皮细胞 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-48页 |
| 3.1 瞬时表达载体的构建 | 第45-46页 |
| 3.2 农杆菌的转化 | 第46页 |
| 3.3 GmsSOS1蛋白的亚细胞定位观察 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 全文结论 | 第50-52页 |
| 创新性 | 第52-54页 |
| 存在问题与展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |