| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1.1 聚丙烯的定义、用途 | 第9-10页 |
| 1.2 氯化聚丙烯(CPP) | 第10-18页 |
| 1.2.1 定义及特征 | 第11页 |
| 1.2.2 氯化聚丙烯在我国的发展情况 | 第11-13页 |
| 1.2.3 CPP的合成工艺 | 第13-17页 |
| 1.2.4 CPP进一步接枝改性研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 本项目研究目的 | 第18-19页 |
| 1.3.1 水相悬浮氯化模式平台的设计和建设 | 第18页 |
| 1.3.2 水相法制氯化聚丙烯树脂试验和性能测试 | 第18-19页 |
| 第2章 氯化模式平台开发建设 | 第19-35页 |
| 2.1 氯化模式平台建设 | 第19页 |
| 2.2 设备设计与选型 | 第19-25页 |
| 2.2.1 氯化中试平台设备一览表 | 第19-21页 |
| 2.2.2 反应釜设计选型 | 第21-23页 |
| 2.2.3 热水贮槽设计 | 第23页 |
| 2.2.4 氯气缓冲罐设计 | 第23-24页 |
| 2.2.5 气流干燥装置设计选型 | 第24-25页 |
| 2.3 仪表设计与选型 | 第25-30页 |
| 2.3.1 一体化温度变送器选型 | 第25-26页 |
| 2.3.2 磁翻板液位计选型 | 第26-27页 |
| 2.3.3 转子流量计选型 | 第27-29页 |
| 2.3.4 PH分析器选型 | 第29-30页 |
| 2.4 工艺流程说明 | 第30-32页 |
| 2.4.1 原料预处理单元 | 第30页 |
| 2.4.2 氯化反应单元 | 第30-31页 |
| 2.4.3 产品后处理单元 | 第31页 |
| 2.4.4 氯气供应单元 | 第31页 |
| 2.4.5 尾气吸收单元 | 第31-32页 |
| 2.4.6 热水循环单元 | 第32页 |
| 2.5 氯化中试管路与仪表流程图(PID图) | 第32-33页 |
| 2.5.1 氯化中试平台氯化部分PID图 | 第32页 |
| 2.5.2 氯化中试平台干燥部分PID图 | 第32-33页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.7 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 聚丙烯进行水相悬浮氯化试验的研究 | 第35-61页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 工艺流程 | 第35-36页 |
| 3.3 主要试验内容 | 第36页 |
| 3.4 主要原辅料 | 第36-37页 |
| 3.5 氯化反应机理 | 第37-38页 |
| 3.6 氯化试验结果与讨论 | 第38-54页 |
| 3.6.1 含氯量(氯化度)对CPP树脂溶解度的影响 | 第38-41页 |
| 3.6.2 原料的筛选及预处理对CPP树脂溶解度的影响 | 第41-45页 |
| 3.6.3 引发剂对CPP树脂溶解度的影响 | 第45-49页 |
| 3.6.4 分散剂对CPP树脂溶解度的影响 | 第49-50页 |
| 3.6.5 反应温度对CPP树脂溶解度的影响 | 第50-51页 |
| 3.6.6 反应时间对产品氯化度的影响 | 第51-52页 |
| 3.6.7 氯化工艺对CPP溶解性能的影响 | 第52页 |
| 3.6.8 样品溶解性能对比 | 第52-54页 |
| 3.7 正交试验 | 第54-59页 |
| 3.8 本章小结 | 第59-61页 |
| 第4章 聚丙烯进行水相悬浮氯化产品的后处理研究及表征 | 第61-65页 |
| 4.1 产品中和处理 | 第61页 |
| 4.2 干燥处理 | 第61-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 4.3.1 样品分析测试 | 第62-64页 |
| 4.3.2 成本分析 | 第64页 |
| 4.4 存在的问题与讨论 | 第64-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 全文总结 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
