摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-22页 |
1 研究目的及意义 | 第11-13页 |
2 韭菜农药多残留前处理技术研究进展 | 第13-16页 |
2.1 固相萃取法(SPE) | 第13-14页 |
2.2 基质固相分散法(MSPD) | 第14页 |
2.3 分散固相萃取法(dSPE) | 第14-15页 |
2.4 凝胶渗透色谱法(GPC) | 第15页 |
2.5 固相微萃取法(SPME) | 第15-16页 |
2.6 其他萃取方法 | 第16页 |
3 韭菜农药多残留仪器检测技术研究进展 | 第16-19页 |
3.1 气相色谱(GC) | 第16-17页 |
3.2 液相色谱(LC) | 第17-18页 |
3.3 气相色谱-质谱法(GC-MS) | 第18-19页 |
3.4 液相色谱-串联质谱法(LC-MS) | 第19页 |
4 韭菜中农药残留行为研究现状 | 第19-21页 |
5 研究内容 | 第21-22页 |
5.1 韭菜中6种有机磷农药的UPLC-MS/MS检测方法 | 第21页 |
5.2 韭菜中6种烟碱类农药的UPLC-MS/MS检测方法 | 第21页 |
5.3 韭菜和土壤中吡虫啉的残留行为 | 第21-22页 |
第二章 韭菜中农药多残留UPLC-MS/MS检测方法 | 第22-40页 |
1 材料与方法 | 第22-27页 |
1.1 仪器 | 第22页 |
1.2 供试农药与试剂 | 第22-23页 |
1.3 试验材料 | 第23页 |
1.4 韭菜中6种有机磷农药UPLC-MS/MS检测方法 | 第23-25页 |
1.4.1 样品前处理方法 | 第23-24页 |
1.4.2 标准溶液的配制 | 第24页 |
1.4.3 添加回收率 | 第24页 |
1.4.4 仪器检测条件 | 第24-25页 |
1.4.5 基质效应 | 第25页 |
1.5 韭菜中6种烟碱类农药UPLC-MS/MS检测方法 | 第25-27页 |
1.5.1 样品前处理方法 | 第25页 |
1.5.2 标准溶液的配制 | 第25-26页 |
1.5.3 添加回收率 | 第26页 |
1.5.4 仪器检测条件 | 第26-27页 |
1.5.5 基质效应 | 第27页 |
2 结果与分析 | 第27-40页 |
2.1 韭菜中6种有机磷农药的UPLC-MS/MS方法的建立和确证 | 第27-34页 |
2.1.1 前处理条件优化 | 第27-28页 |
2.1.2 仪器条件的优化 | 第28-29页 |
2.1.3 基质效应 | 第29-30页 |
2.1.4 方法的性能评估 | 第30-33页 |
2.1.5 实际样品测定 | 第33-34页 |
2.2 韭菜中6种烟碱类农药的UPLC-MS/MS方法的建立和确证 | 第34-40页 |
2.2.1 前处理条件的优化 | 第34页 |
2.2.2 仪器条件的优化 | 第34-35页 |
2.2.3 基质效应 | 第35页 |
2.2.4 方法性能评估 | 第35-40页 |
第三章 韭菜和土壤中吡虫啉的残留行为 | 第40-48页 |
1 材料与方法 | 第40-43页 |
1.1 韭菜中吡虫啉的检测分析方法 | 第40页 |
1.2 土壤中吡虫啉的检测分析方法 | 第40-42页 |
1.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
1.2.2 样品前处理方法 | 第41页 |
1.2.3 仪器检测条件 | 第41-42页 |
1.3 韭菜和土壤中吡虫啉消解动态和最终残留试验 | 第42-43页 |
1.3.1 试验材料 | 第42页 |
1.3.2 试验设计 | 第42-43页 |
2 结果与分析 | 第43-48页 |
2.1 土壤中吡虫啉的检测分析方法 | 第43-44页 |
2.1.1 方法的线性关系、检出限和定量限 | 第43页 |
2.1.2 方法的灵敏度、准确度和精密度 | 第43-44页 |
2.2 韭菜和土壤中毗虫啉的消解动态 | 第44-46页 |
2.3 韭菜和土壤中吡虫啉的最终残留 | 第46-48页 |
第四章 结论 | 第48-51页 |
1 主要结论 | 第48-49页 |
1.1 韭菜中6种有机磷农药UPLC-MS/MS方法的建立 | 第48页 |
1.2 韭菜中6种烟碱类农药UPLC-MS/MS方法的建立 | 第48-49页 |
1.3 土壤中吡虫啉的残留检测分析方法 | 第49页 |
1.4 韭菜和土壤中吡虫啉的消解动态和最终残留 | 第49页 |
2 本研究的创新之处 | 第49-50页 |
3 本研究不足之处和需深入探讨之处 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简介 | 第61页 |