| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-56页 |
| 1.1 叔膦催化的[4C+n]环加成反应研究 | 第12-26页 |
| 1.2 环丁烯酮和苯并环丁烯酮的研究背景介绍 | 第26-52页 |
| 1.3 参考文献 | 第52-56页 |
| 第二章 叔膦催化的环丁烯酮与苯亚甲基丙二腈的[4+2]环加成反应以及[4+2]环加成/Haller-Bauer“一锅法”串联反应研究 | 第56-84页 |
| 2.1 课题的提出和设计 | 第56-57页 |
| 2.2 反应条件优化以及[4+2]环加成/Haller-Bauer“一锅法”串联反应研究 | 第57-61页 |
| 2.3 底物普适性考察 | 第61-63页 |
| 2.4 [4+2]环加成/Haller-Bauer“一锅法”串联反应的不对称催化研究 | 第63-65页 |
| 2.5 反应机理推测 | 第65-66页 |
| 2.6 本章小结 | 第66页 |
| 2.7 实验部分 | 第66-82页 |
| 2.8 参考文献 | 第82-84页 |
| 第三章 叔膦催化的环丁烯酮与2-(2-氧化吲哚-3-亚甲基)丙二腈的不对称1,4-偶极螺环化反应研究 | 第84-125页 |
| 3.1 课题的提出和设计 | 第84页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第84-94页 |
| 3.3 底物普适性考察 | 第94-96页 |
| 3.4 产物转化及[4+2]环加成/Haller-Bauer“一锅法”串联反应研究 | 第96-97页 |
| 3.5 反应机理推测 | 第97-98页 |
| 3.6 本章小结 | 第98-99页 |
| 3.7 实验部分 | 第99-123页 |
| 3.8 参考文献 | 第123-125页 |
| 第四章 手性双功能叔膦催化剂Xiao-Phos的合成路线探索 | 第125-146页 |
| 4.1 LB-BA手性双功能叔膦催化剂简介 | 第125-132页 |
| 4.2 课题的提出和设计 | 第132-134页 |
| 4.3 手性双功能叔膦催化剂Xiao-Phos的合成路线探索 | 第134-137页 |
| 4.4 本章小结 | 第137页 |
| 4.5 实验部分 | 第137-143页 |
| 4.6 参考文献 | 第143-146页 |
| 第五章 PicAuCl_2催化的羧酸炔丙酯作为C_3合成子与吲哚-2-苯乙烯类化合物的[4+3]环化反应研究 | 第146-213页 |
| 5.1 羧酸炔丙酯在金催化下的Rautenstrauch重排 | 第146-155页 |
| 5.2 吲哚烯烃在金催化下参与的环加成或环化反应概述 | 第155-163页 |
| 5.3 课题的提出和设计 | 第163-165页 |
| 5.4 反应尝试与底物普适性考察 | 第165-172页 |
| 5.5 产物转化以及[4+3]环化反应/水解/Adol反应“一锅法”串联环化反应研究 | 第172-174页 |
| 5.6 反应机理推测 | 第174-175页 |
| 5.7 本章小结 | 第175-176页 |
| 5.8 实验部分 | 第176-211页 |
| 5.9 参考文献 | 第211-213页 |
| 第六章 全文总结 | 第213-215页 |
| 作者简介及在学期间发表学术论文与研究成果 | 第215-217页 |
| 致谢 | 第217-218页 |
