肿瘤靶向D构型多肽纳米纤维作为10-羟基喜树碱载体的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-12页 |
| ·研究背景及意义 | 第8-10页 |
| ·癌症及其治疗的近况 | 第8页 |
| ·纳米材料 | 第8-9页 |
| ·自组装多肽的发现与发展 | 第9页 |
| ·D构型自组装多肽 | 第9-10页 |
| ·抗肿瘤靶向剂 | 第10页 |
| ·研究内容 | 第10-11页 |
| ·技术路线 | 第11-12页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第12-29页 |
| ·实验材料 | 第12-18页 |
| ·主要实验仪器 | 第12-13页 |
| ·主要实验试剂 | 第13-16页 |
| ·主要实验耗材 | 第16页 |
| ·细胞株及动物 | 第16页 |
| ·主要实验试剂的配制 | 第16-18页 |
| ·PBS缓冲液 | 第16-17页 |
| ·MTT工作液 | 第17页 |
| ·RPMI 1640细胞培养基 | 第17页 |
| ·胎牛血清解冻和灭活 | 第17页 |
| ·枸橼酸盐缓冲液配制 | 第17页 |
| ·麻醉剂配制 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-29页 |
| ·多肽的合成及表征 | 第18-19页 |
| ·多肽自组装 | 第19页 |
| ·多肽的自组装能力 | 第19页 |
| ·对蛋白酶K的稳定性 | 第19页 |
| ·多肽载药及体外药物释放 | 第19-21页 |
| ·多肽纳米纤维载药 | 第19-20页 |
| ·多肽自组装与形貌观察 | 第20-21页 |
| ·药物稳定性及释放情况 | 第21页 |
| ·细胞毒性实验 | 第21-23页 |
| ·细胞培养 | 第22页 |
| ·细胞毒性测定 | 第22-23页 |
| ·多肽~(125)Ⅰ标记及纯化 | 第23-25页 |
| ·多肽的~(125)Ⅰ标记 | 第23-24页 |
| ·多肽的纯化及放化纯度测定 | 第24页 |
| ·~(125)Ⅰ标记的多肽体外稳定性检测 | 第24-25页 |
| ·组织分布 | 第25页 |
| ·建立动物肿瘤模型 | 第25页 |
| ·~(125)Ⅰ标记的多肽纳米纤维的制备 | 第25页 |
| ·组织分布 | 第25页 |
| ·抑瘤实验研究 | 第25-29页 |
| ·肿瘤模型建立 | 第25页 |
| ·抑瘤率研究及小动物活体成像 | 第25-26页 |
| ·组织形态学及免疫学研究 | 第26-28页 |
| ·数据分析 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第29-43页 |
| ·多肽的结构式及表征 | 第29-32页 |
| ·多肽自组装 | 第32-33页 |
| ·多肽自组装能力 | 第32页 |
| ·多肽纳米纤维对蛋白酶K的生物稳定性 | 第32-33页 |
| ·多肽载药及药物释放 | 第33-36页 |
| ·多肽纳米纤维载药 | 第33-34页 |
| ·多肽纳米纤维载药前后的形貌变化 | 第34-35页 |
| ·体外HCPT的释放 | 第35-36页 |
| ·细胞毒性实验 | 第36-37页 |
| ·多肽~(125)Ⅰ标记及纯化 | 第37-38页 |
| ·~(125)Ⅰ标记的多肽的纯化 | 第37页 |
| ·~(125)Ⅰ标记的多肽的稳定性 | 第37-38页 |
| ·组织分布 | 第38-39页 |
| ·抑瘤实验研究 | 第39-43页 |
| ·体内抗肿瘤活性 | 第39-40页 |
| ·苏木精-伊红染色法分析 | 第40-41页 |
| ·原位末端转移酶标记技术分析 | 第41-43页 |
| 第四章 总结与展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 附件一：综述 | 第48-54页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 附件二：参与科研项目及公开发表的论文 | 第54-56页 |
| 附录三：英文缩略词汇表 | 第56-58页 |
| 附录四：致谢 | 第58-60页 |
