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不溶性血小板膜颗粒的制备及功能研究

英文缩写一览第1-7页
中文摘要第7-8页
Abstract第8-10页
前言第10-12页
第一章 IPM颗粒的制备及物理性状的鉴定第12-22页
 1 材料第12-13页
   ·器材与仪器第12-13页
   ·试剂和材料第13页
 2 方法第13-19页
   ·溶液的配制第13-15页
     ·N·S第13页
     ·1XPBS 缓冲液,PH=7.2第13页
     ·电泳相关溶液第13-14页
     ·电镜检测相关溶液第14-15页
   ·试验方法第15-19页
     ·IPM颗粒的制备第15-16页
     ·IPM颗粒大小的检测第16页
     ·样品总蛋白的测定第16-17页
     ·SDS-PAGE第17-18页
     ·电子扫描镜检测第18-19页
 3 结果第19-21页
   ·IPM颗粒大小第19页
   ·IPM颗粒SDS-PAGE电泳图第19-20页
   ·IPM颗粒电镜图第20-21页
 4 讨论第21-22页
第二章 IPM颗粒表面糖蛋白受体的检测第22-28页
 1 材料第22-23页
   ·器材与仪器第22页
   ·试剂第22-23页
 2 方法第23-25页
   ·溶液配制第23页
   ·实验方法第23-25页
     ·GPⅠbα(CD42b)的检测第23页
     ·GPⅡb-Ⅲa复合物(CD41/CD61复合物)的检测第23-24页
     ·P-选择素(CD62P)的检测第24页
     ·血小板内皮细胞粘附分子(CD31)的检测第24页
     ·PAC-1(活化的CD41/CD61复合物)的检测第24-25页
 3 结果第25-27页
 4 讨论第27-28页
第三章 凝血酶生成能力检测第28-36页
 1 材料第28-29页
   ·器材与仪器第28页
   ·试剂第28-29页
 2 方法第29-32页
   ·溶液配制第29-30页
     ·ELISA相关溶液第29页
     ·N·S第29页
     ·40mmol/LCaCl_2溶液第29-30页
     ·无血小板30份人混合血浆第30页
     ·200μmol/L SN17A第30页
   ·实验方法第30-32页
 3 结果第32-34页
 4 讨论第34-36页
第四章 聚集功能的检测第36-43页
 1 材料第36-37页
   ·器材与仪器第36页
   ·试剂第36-37页
 2 方法第37-39页
   ·溶液配制第37页
   ·方法第37-39页
     ·无聚集诱导剂下的流式检测第37页
     ·胶原诱导的IPM颗粒聚集第37-38页
     ·瑞斯托毒素诱导的IPM的聚集第38-39页
 3 结果第39-41页
   ·无聚集诱导剂下的流式图第40页
   ·胶原诱导的IPM颗粒聚集流式图第40-41页
   ·瑞斯托霉素诱导的IPM的聚集流式图第41页
 4 讨论第41-43页
所取得的成果和课题后续设计第43-44页
参考文献第44-47页
文献综述第47-52页
 参考文献第50-52页
第十四届全国血栓与止血学术会议投稿第52-53页
第33届国际输血大会全球会议口头报告第53-55页
致谢第55-56页

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