| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 引言 | 第12-28页 |
| ·儿茶酚胺类物质概述 | 第12页 |
| ·儿茶酚胺类物质的理化特性 | 第12-13页 |
| ·儿茶酚胺类物质的生理作用 | 第13-15页 |
| ·多巴胺的生理作用 | 第13页 |
| ·左旋多巴的生理作用 | 第13-14页 |
| ·肾上腺素的生理作用 | 第14页 |
| ·去甲肾上腺素的生理作用 | 第14-15页 |
| ·儿茶酚胺类物质与神经黑色素 | 第15-16页 |
| ·儿茶酚胺类物质的测定方法 | 第16-26页 |
| ·高效液相色谱法 | 第16-18页 |
| ·氧化铝吸附法 | 第17页 |
| ·溶剂萃取法 | 第17页 |
| ·直接进样法 | 第17页 |
| ·外标法 | 第17-18页 |
| ·化学发光检测法 | 第18页 |
| ·毛细管电泳法 | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳-电化学检测器(CE-ED) | 第18页 |
| ·毛细管电泳-质谱检测器(CE-MS) | 第18页 |
| ·毛细管电泳-紫外检测器(CE-UV) | 第18-19页 |
| ·毛细管电泳-电子捕获检测器(CE-ECD) | 第19页 |
| ·毛细管电泳-化学发光检测器(CE-CL) | 第19页 |
| ·荧光光谱检测法 | 第19-20页 |
| ·电化学检测法 | 第20-26页 |
| ·基于纳米粒子的电化学生物传感器 | 第20-21页 |
| ·大介孔碳及铁氰化钴电化学传感器 | 第21-22页 |
| ·聚合物电化学传感器 | 第22-23页 |
| ·碳纳米管的电化学传感器 | 第23-25页 |
| ·石墨烯的电化学传感器 | 第25-26页 |
| ·研究课题的提出 | 第26-28页 |
| 第1章 缓冲容量和抗坏血酸对儿茶酚胺环化反应的影响 | 第28-41页 |
| ·前言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-30页 |
| ·实验试剂 | 第29页 |
| ·实验仪器和装置 | 第29页 |
| ·玻碳电极的处理 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-40页 |
| ·多巴胺电化学行为的研究 | 第30-32页 |
| ·pH对儿茶酚胺环化反应的影响 | 第32-34页 |
| ·缓冲容量对儿茶酚胺环化反应的影响 | 第34-38页 |
| ·AA对儿茶酚胺环化反应的影响 | 第38-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第2章 左旋多巴环化聚合修饰电极选择性测定多巴胺 | 第41-55页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·实验试剂 | 第42页 |
| ·实验仪器和装置 | 第42页 |
| ·修饰电极的准备 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-54页 |
| ·电极修饰条件的优化 | 第43-49页 |
| ·缓冲溶液pH的选择 | 第43-45页 |
| ·左旋多巴浓度的选择 | 第45-46页 |
| ·扫描圈数的选择 | 第46-47页 |
| ·扫速的选择 | 第47-49页 |
| ·差分脉冲测定AA溶液中的DA | 第49-53页 |
| ·差分脉冲测定AA和0.1 mmol·L~(-1)DA | 第49-50页 |
| ·差分脉冲测定AA和0.01 mmol·L~(-1)DA | 第50-51页 |
| ·差分脉冲测定AA和1.0 μmol·L~(-1)DA | 第51-52页 |
| ·差分脉冲测定AA和0.1μmol·L~(-1) DA | 第52页 |
| ·差分脉冲测定AA和0.1～1.0μmol·L~(-1)DA | 第52-53页 |
| ·加标回收率 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第3章 结论与展望 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第55页 |
| ·进一步工作方向 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第65页 |
