| 缩略语 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-14页 |
| 第一节 内质网应激反应及内质网相关蛋白降解通路 | 第9-12页 |
| 第二节 长链非编码RNA | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-22页 |
| 一、 实验材料 | 第14-15页 |
| 二、实验方法 | 第15-22页 |
| 第三章 实验结果 | 第22-40页 |
| —、MEFs提取后成功培养情况 | 第22-23页 |
| 二、Tm诱导MEFs发生UPR通路激活 | 第23-25页 |
| 三、UPR敎活后态片检测MEFs的化cRNA表达谱变化结果 | 第25-27页 |
| 四、表达变化IncRNA的GO富集分析结果 | 第27-28页 |
| 五、变化倍数大于20倍的IncRNA验证结果 | 第28-29页 |
| 六、与已知UPR相关位置相近的IncRNA验证结果 | 第29-30页 |
| 七、与已知UPR相关蛋白编码基因序列相补的IncRNA验证结果 | 第30-32页 |
| 八、生物统计倍数变化较大的IncRNA的验证结果 | 第32-33页 |
| 九、对挑选出的IncRNA的共表达分析结果 | 第33-36页 |
| 十、IncRNA的细胞核浆定位分析 | 第36-38页 |
| 十一、UPR小分子抑制剂对n"66的的影响 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-49页 |
| —、UPR激活后IncRNA的表达谱 | 第40-41页 |
| 二、芯片数据的生物信息学分析 | 第41页 |
| 三、LncRNAs的挑选与验证 | 第41-43页 |
| 四、挑选出的IncRNA的生物隹息学W及可操作性分析 | 第43-47页 |
| 五、共表达基因分析 | 第47页 |
| 六、核浆定位分析 | 第47页 |
| 七、小分子抑制剂的实验讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 综述 | 第56-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
