| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 中英文縮写词对照表 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 藏药蔓菁膏质量控制的研究 | 第14-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第14页 |
| ·仪器 | 第14页 |
| ·试药 | 第14页 |
| 2 样品来源 | 第14-15页 |
| 3 蔓菁膏提取工艺实验 | 第15-19页 |
| ·蔓菁膏提取工艺的因素水平设置 | 第15页 |
| ·蔓菁膏提取工艺的试验方法 | 第15-16页 |
| ·浸膏量的测定方法 | 第16页 |
| ·总多糖的含量测定方法 | 第16-18页 |
| ·蔓菁膏提取工艺结果 | 第18页 |
| ·蔓菁膏最佳提取工艺及验证实验 | 第18-19页 |
| 4 蔓菁膏相对密度的测定 | 第19-20页 |
| 5 蔓菁膏的薄层鉴别 | 第20-25页 |
| ·蔓菁膏供试品溶液的制备 | 第20页 |
| ·蔓菁对照药材供试品溶液的制备 | 第20页 |
| ·薄层条件优化选择 | 第20-22页 |
| ·方法耐用性考察 | 第22-25页 |
| ·各批次蔓菁药材薄层鉴别 | 第25页 |
| 6 蔓菁膏的检查项及水中不溶物 | 第25-27页 |
| ·检查项 | 第25-27页 |
| 7 含量测定 | 第27-29页 |
| ·5%苯酚溶液的制备 | 第27页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27页 |
| ·方法学考察 | 第27-28页 |
| ·样品含量测定 | 第28-29页 |
| 8 本章小结 | 第29-30页 |
| 第二章 藏药蔓菁提高小鼠缺氧耐受力的有效性及安全性评价研究 | 第30-52页 |
| 1 蔓菁对小鼠的急性毒性实验研究 | 第30-40页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·实验结果 | 第33-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 2 蔓菁对小鼠的亚急性毒性研究 | 第40-46页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-44页 |
| ·小结 | 第44-46页 |
| 3 蔓菁提高小鼠缺氧耐受力的有效性评价 | 第46-52页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47页 |
| ·实验结果 | 第47-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第三章 藏药蔓菁口服液的制备工艺研究 | 第52-57页 |
| 1 材料和仪器 | 第52页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-55页 |
| ·感官评分标准 | 第52-53页 |
| ·矫味剂的选择 | 第53-54页 |
| ·防腐剂的选择 | 第54页 |
| ·甜味剂的单因素考察 | 第54-55页 |
| ·增稠剂的单因素考察 | 第55页 |
| ·配置 | 第55页 |
| ·过滤 | 第55页 |
| ·灌封 | 第55页 |
| ·灭菌 | 第55页 |
| 3 实验结果 | 第55-56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 藏药蔓菁口服液质量控制的初步研究 | 第57-60页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57页 |
| 2 实验方法 | 第57-59页 |
| ·性状 | 第57页 |
| ·薄层鉴别 | 第57页 |
| ·质量检查 | 第57-58页 |
| ·总多糖的含量测定 | 第58-59页 |
| 3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 总结和讨论 | 第60-63页 |
| 1 总结 | 第60-61页 |
| ·优化了蔓菁膏的提取工艺 | 第60页 |
| ·建立了蔓菁膏、蔓菁口服液质量控制方法 | 第60页 |
| ·初步评价了蔓菁的急性毒性和亚急性毒性 | 第60-61页 |
| ·评价了蔓菁提高缺氧耐受力的作用及剂量 | 第61页 |
| ·确定了蔓菁口服液的制备工艺 | 第61页 |
| 2 讨论 | 第61-62页 |
| 3 创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 综述 | 第65-71页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 附件 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74-75页 |