摘要 | 第1-9页 |
CONTENTS | 第9-12页 |
1 绪论 | 第12-25页 |
·药物微胶囊技术 | 第12页 |
·药物微胶囊制备方法 | 第12-15页 |
·物理法 | 第12-13页 |
·物理化学法 | 第13页 |
·化学法 | 第13-15页 |
·药物微胶囊的膜材料 | 第15-19页 |
·天然高分子材料 | 第15-17页 |
·半合成高分子材料 | 第17-18页 |
·全合成高分子材料 | 第18-19页 |
·微胶囊给药系统 | 第19-20页 |
·缓控释药物微胶囊 | 第19-20页 |
·缓控释药物微胶囊的释药类型 | 第20页 |
·药物释放机理 | 第20-22页 |
·溶剂活化控制原理 | 第21页 |
·扩散原理 | 第21页 |
·降解溶蚀机理 | 第21页 |
·离子交换作用 | 第21页 |
·磁控制 | 第21-22页 |
·药物微胶囊的质量评价 | 第22-23页 |
·微胶囊的形态与表面性质 | 第22页 |
·载药量、包封率及收率 | 第22页 |
·药物溶出度 | 第22-23页 |
·论文工作切入点 | 第23-25页 |
·课题研究的目的及意义 | 第23页 |
·工作思路 | 第23-25页 |
2 溶剂挥发法制备硝苯地平-乙基纤维素球 | 第25-37页 |
·引言 | 第25页 |
·实验材料与方法 | 第25-29页 |
·实验材料 | 第25页 |
·实验设备 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-29页 |
·硝苯地平-乙基纤维素载药微胶囊的制备 | 第26-27页 |
·硝苯地平-乙基纤维素载药微胶囊药物含量测定方法 | 第27-28页 |
·NFP 微胶囊的质量评价指标 | 第28-29页 |
·正交试验设计优化微胶囊的处方工艺 | 第29-36页 |
·试验因素的选取 | 第29-31页 |
·正交试验方案及结果 | 第31-36页 |
·小结 | 第36-37页 |
3 膜乳化法制备硝苯地平-乙基纤维素微胶囊 | 第37-55页 |
·引言 | 第37页 |
·实验材料与方法 | 第37-39页 |
·实验材料 | 第37页 |
·实验仪器 | 第37-38页 |
·实验方法 | 第38-39页 |
·膜乳化法制备硝苯地平-乙基纤维素微胶囊的原理 | 第38页 |
·实验步骤 | 第38-39页 |
·微胶囊制备工艺 | 第39-41页 |
·溶剂的选择 | 第39-40页 |
·乳化剂的选择 | 第40页 |
·膜乳化压力的选择 | 第40页 |
·连续相流速的选择 | 第40页 |
·温度的选择 | 第40-41页 |
·溶剂挥发时间的选择 | 第41页 |
·微胶囊干燥方法的选择 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-54页 |
·膜孔径的影响 | 第41-45页 |
·乙基纤维素粘度的影响 | 第45-48页 |
·PVA 浓度的影响 | 第48-51页 |
·油水体积比的影响 | 第51-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
4 硝苯地平-乙基纤维素微胶囊体外释放动力学的研究 | 第55-66页 |
·引言 | 第55页 |
·实验材料与方法 | 第55-57页 |
·实验药品 | 第55页 |
·实验仪器 | 第55-56页 |
·实验方法 | 第56-57页 |
·溶出介质的配制 | 第56页 |
·硝苯地平溶液的稳定性 | 第56页 |
·药物溶解度的测定 | 第56页 |
·体外药物释放性能的测定 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-64页 |
·硝苯地平溶液的稳定性 | 第57页 |
·硝苯地平溶解度的测定 | 第57-58页 |
·硝苯地平-乙基纤维素微胶囊的体外药物释放 | 第58-63页 |
·不同制备方法对药物微胶囊释放性能的影响 | 第58-59页 |
·不同膜孔径对药物微胶囊释放性能的影响 | 第59-60页 |
·不同 EC 黏度对药物微胶囊释放性能的影响 | 第60-61页 |
·不同 PVA 浓度对微胶囊中药物累积释放率的影响 | 第61-62页 |
·不同油水体积比对微胶囊中药物累积释放率的影响 | 第62-63页 |
·硝苯地平-乙基纤维素微胶囊的释药机理研究 | 第63-64页 |
·小结 | 第64-66页 |
5 总结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
作者攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第76-77页 |